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2.已知下列熱化學方程式:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g )△H=-2044.0kJ/mol
(1)氫氣的燃燒熱是285.8kJ/mol.
(2)已知:H2O(l)=H2O(g )△H=+44.0kJ/mol寫出丙烷(C3H8)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4 H2O(l)△H=-2220.0 kJ/mol.
(3)實驗測得H2和C3H8的混合氣體共3mol,完全燃燒生成液態(tài)水時放熱2791.6kJ,計算混合氣體中H2和C3H8的體積比是2:1.
(4)C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g )△H=-2044.0kJ/mol
當反應中轉移10mol電子時,燃燒的丙烷(C3H8)的質量是22 g,生成的CO2在標準狀況下的體積是33.6 L.

分析 (1)燃燒熱是1mol氫氣放出的熱量;
(2)根據蓋斯定律,由已知熱化學方程式乘以適當的系數進行加減,反應熱也處于相應的系數進行相應的加減,構造目標熱化學方程式;
(3)由熱化學方程式可知,氫氣的燃燒熱為285.8kJ/mol,丙烷的燃燒熱為2044.0kJ/mol.H2和C3H8的混合氣體共6mol,完全燃燒生成液態(tài)水時放熱2791.6kJ,設H2的物質的量為xmol,則C3H8的物質的量為(3-x)mol,計算H2和C3H8的體積比;
(4)由方程式C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g )△H=-2044.0kJ/mol可知:消耗1mol的C3H8轉移20mol的電子,所以當反應中轉移10mol電子時,消耗C3H8的物質的量為0.5mol,燃燒的丙烷(C3H8)的質量是0.5×44=22g,生成的CO2在標準狀況下的體積是0.5×3×22.4=33.6L,由此解答.

解答 解:(1)氫氣的燃燒熱是571.6×$\frac{1}{2}$=285.8kJ/mol,故答案為:285.8kJ/mol;
(2)已知:①C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g )△H=-2044.0kJ/mol
②H2O(1)=H2O(g);△H=+44.0kJ/mol
由蓋斯定律可知,①×$\frac{1}{2}$+②×4得C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4 H2O(l)△H=-2220.0 kJ/mol,故答案為:C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4 H2O(l)△H=-2220.0 kJ/mol;
(3)由熱化學方程式可知,氫氣的燃燒熱為285.8kJ/mol,丙烷的燃燒熱為2044.0kJ/mol,H2和C3H8的混合氣體共6mol,完全燃燒生成液態(tài)水時放熱2791.6kJ,設H2的物質的量為xmol,則C3H8的物質的量為(3-x)mol,所以285.8x+2044.0(3-x)=2791.6kJ,解之得x=2mol,所以H2和C3H8的體積比2:1,故答案為:2:1;
(4)由方程式C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(g )△H=-2044.0kJ/mol可知:消耗1mol的C3H8轉移20mol的電子,所以當反應中轉移10mol電子時,消耗C3H8的物質的量為0.5mol,燃燒的丙烷(C3H8)的質量是0.5×44=22g,生成的CO2在標準狀況下的體積是0.5×3×22.4=33.6L,故答案為:22 g,33.6L.

點評 考查反應熱的計算、蓋斯定律等,難度中等,注意列方程求各物質的量時根據熱量守恒分析解答.

練習冊系列答案
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12.短周期元素X、Y、Z、M的原子序數依次增大,元素X的一種高硬度單質是寶石,Y2+電子層結構與氖相同,Z的質子數為偶數,室溫下M單質為淡黃色固體.判斷下列說法不正確的是( 。
A.M元素位于周期表中的第三周期第VIA族
B.Z元素是硅,其在自然界中存在游離態(tài)
C.X與M的單質在高溫下反應得到的二元化合物分子中,存在極性共價鍵
D.四種元素中的Y單質可用于航空航天合金材料的制備

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13.用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中不正確的是( 。
A.磷酸的摩爾質量(以g/mol為單位)與NA 個磷酸分子的質量(以g為單位)在數值上相等
B.NA個氮分子和NA個氫分子的質量比等于14:1
C.1 mol CH3+(碳正離子)中含有電子數為10 NA
D.32g氧氣所含的氧原子數目為2 NA

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10.在K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O反應中,K2Cr2O7是氧化劑;HCl是還原劑;Cl元素被氧化;Cr元素被還原;Cl2是氧化產物;CrCl3是還原產物.

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17.鋼廠酸洗廢液(成分如表所示)在工業(yè)生產中還具有很多用途.
 成份濃度/(mol•L-1質量分數
 HCl
FeCl2
FeCl3
--
1.920
0.071
 5.00%
8.94%
0.33%
(1)欲檢驗該酸洗廢液中含有的少量Fe3+,最宜選用的試劑是KSCN溶液;為檢驗其中的Fe2+,某同學設計了如下實驗:取該酸洗廢液少許加入試管中,滴入幾滴酸性KMnO4溶液后發(fā)現(xiàn)紫色消失.該同學得出結論:該溶液中含有Fe2+.大家認為該同學的實驗設計不合理,理由是酸性KMnO4溶液會氧化Cl-,導致紫色消失,2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(用必要的文字和離子方程式解釋).
(2)采用石墨作電極電解上述酸洗廢液時,初始階段,陽極板上有氣泡生成,此時與該現(xiàn)象有關的陽極電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;向上述酸洗廢液中加入KOH溶液中和后,在合適的電壓下電解,可在陽(填“陰”或“陽”)極生成高鐵酸鉀(K2FeO4).
(3)利用上述酸洗廢液、含鋁礦石(主要成分為Al2O3、Fe2O3和SiO2)以及新制的硅酸(活化硅酸),制備聚硅酸氯化鋁鐵絮凝劑(簡稱PAFSC),具體方法如圖1:

適當調高濾液A的pH,Al3+和Fe3+轉化為沉淀,原因是調高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的Qc大于其Ksp;(或調高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的沉淀溶解平衡向沉淀方向移動)(請用沉淀溶解平衡的理論解釋).
②PAFSC絮凝劑凈化水的過程中,Al3+參與反應的離子方程式為Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+
③25℃時,PAFSC的除濁效果隨溶液pH的變化如圖2所示(圖中的NTU為濁度單位),則在下列pH范圍中,PAFSC除濁效果最佳的是b(填下列序號字母).
a.4~5      b.5~7c.7~8d.8~9
25℃時,pH>7且隨pH增大,PAFSC的除濁效果明顯變差,原因是堿性增強,使膠體發(fā)生了聚沉現(xiàn)象.

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7.進行以下各量的計算:
(1)現(xiàn)有M、N兩種氣體,其摩爾質量之比為2:1,若兩種氣體在同溫同壓下,則M、N的密度之比為2:1;如果是在相同溫度下,兩個體積相同的密閉容器中分別充入M、N,且兩容器中氣體的密度相等,則兩容器的壓強之比為1:2.
(2)CO和CO2的混合氣體18g,完全燃燒后測得CO2體積為11.2L(標準狀況下).則混合氣體中CO的質量7g;混合氣體中CO2在標準狀況下的體積是5.6LL.

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14.NA表示阿伏加德羅常數,下列說法正確的是( 。
A.常溫常壓下,23gNO2與N2O4的混合物中含有NA個氧原子
B.一定條件下,1.4g N2和0.2mol H2混合充分反應,轉移的電子數為0.3NA
C.標準狀況下,40g三氧化硫體積約為11.2L
D.1L1mol•L?1的Na2CO3 溶液中陰離子數目小于NA

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11.下列有關說法正確的是( 。
A.1H、D+、T2互為同位素
B.金屬單質都能導電,非金屬單質都不能導電
C.非金屬元素最高價氧化物的水化物并不一定都具有強氧化性
D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,而金屬氧化物一定是堿性氧化物

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12.CO2可轉化成有機物實現(xiàn)碳循環(huán):CO2→CH2OH→HCOOH
(1)用離子方程式表示HCOONa溶液呈堿性的原因HCOO-+H2O=HCOOH+OH-
(2)常溫下,將0.2mol•L-1的HCOOH和0.1mol•L-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH<7,說明HCOOH的電離程度大于HCOONa的水解程度(填“大于”或“小于”).該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是C(HCOO-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-).

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