CuSO4·5H2O是銅的重要化合物,有著廣泛的應用。以下是CuSO4·5H2O的實驗室制備流程圖。

根據(jù)題意完成下列填空:
(1)“堿浸”的目的是                                                      ,寫出有關的離子方程式                                                  。
(2)向濾渣中先加入足量稀硫酸,然后再滴加少量濃硝酸,在廢渣溶解時可以觀察到的實驗現(xiàn)象有                                                                            
(3)操作a的名稱為           ,制得的CuSO4·5H2O中可能存在硝酸銅雜質,除去這種雜質的實驗操作名稱為                 。
(4)已知:CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+ Na2SO4。稱取0.26 g提純后的CuSO4·5H2O試樣于錐形瓶中,加入0.1000 mol/L氫氧化鈉溶液28.00 mL,反應完全后,過量的氫氧化鈉用0.1000 mol/L鹽酸滴定至終點,耗用鹽酸8.00 mL,則該試樣中CuSO4·5H2O的質量分數(shù)為       ;上述滴定中,滴定管在注入鹽酸之前,先用蒸餾水洗凈,再用                       
(5)在“酸浸”的步驟中,①若只加入濃硫酸,寫出加熱時的化學方程式                 。
②若將濃硝酸換成過氧化氫,常溫時即可生成硫酸銅,指出此種方法的優(yōu)點               。

(1)溶解金屬鋁、除去油污     2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2
(2)金屬溶解,溶液變藍,有無色氣體產生且在溶液上方變?yōu)榧t棕色
(3)冷卻結晶  重結晶
(4)0.92   用標準鹽酸潤洗2~3次
(5)Cu+2H2SO4(濃)==CuSO4+SO2↑+2H2O

試題分析:(1)實驗目的是利用廢舊鋁銅合金制備硫酸銅晶體,故應先除雜。堿浸即是除雜過程,除去表面的油污和溶解金屬鋁,離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑;(2)加入少量濃硝酸后稀釋,與銅反應,生成硫酸銅和NO氣體,故現(xiàn)象為銅溶解,溶液變?yōu)樗{色,有無色氣體產生并只溶液上方變?yōu)榧t棕色(變成NO2);(3)采用冷卻結晶的方法分理出硫酸銅晶體,除去晶體中的可溶性雜質的方法是重結晶;
(4)與CuSO4的氫氧化鈉的量n(NaOH)=28.00×0.1000×10-3-8.00×0.1000×10-3=2×10-3mol
n(CuSO4·5H2O) = n(NaOH)/2=10-3mol  w(CuSO4·5H2O)=10-3×250÷0.26=0.92
(5)過氧化氫是一種綠色氧化劑,相對濃硝酸而言不產生污染性氣體,不產生雜質
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

實驗室制備苯乙酮的化學方程式為:

制備過程中還有CH3COOH+AlCl3―→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應。
主要實驗裝置和步驟如下:

(Ⅰ)合成:在三頸瓶中加入20g無水三氯化鋁和30mL
無水苯。為避免反應液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL
乙酸酐和10mL無水苯的混合液,控制滴加速率,使反應液
緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。
(Ⅱ)分離與提純:①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機層②水層用苯萃取,分液③將①②所得有機層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產品④蒸餾粗產品得到苯乙酮
回答下列問題:(1)儀器a的名稱:________;裝置b的作用:________。
(2)合成過程中要求無水操作,理由是_______________________。
(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導致________。
A.反應太劇烈B.液體太多攪不動C.反應變緩慢D.副產物增多
(4)分離與提純操作②的目的是________。該操作中是否可改用乙醇萃?________(填“是”或“否”),原因是______________________。
(5)分液漏斗使用前須________并洗凈備用。萃取時,先后加入待萃取液和萃取劑,經振搖并________后,將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻,分層。分離上下層液體時,應先________,然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出。
(6)粗產品蒸餾提純時,下列裝置中溫度計位置正確的是________,可能會導致收集到的產品中混有低沸點雜質的裝置是________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列實驗操作或結論表述正確的是(       )
A.紙層析實驗中若選擇水做固定相,有機溶劑做流動相,則親水性強的成分在流動相中分配的少一些,在毛細現(xiàn)象作用下,隨流動相移動的速度快一些
B.判斷CuO和MnO2對H2O2分解的催化效率,可通過比較H2O2溶液析出氣泡的快慢程度,或測定單位時間內產生氧氣的體積
C.食醋總酸含量測定實驗中,實驗結束時堿式滴定管尖嘴部位有氣泡,則測定的醋酸含量偏高
D.將硫酸亞鐵和硫酸銨的混合溶液加熱濃縮,冷卻結晶后可析出摩爾鹽粗產品,再用酒精洗去晶體表面的水分,加熱烘干后稱重,計算產率

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列試紙,使用時預先不能用蒸餾水潤濕的是
A.紅色石蕊試紙B.藍色石蕊試紙C.淀粉KI試紙D.pH試紙

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法正確的是
A.萃取操作時,振蕩過程中需要放氣,放氣是通過打開分液漏斗上口的玻璃塞進行的
B.可以采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶的方法從硝酸鉀溶液中獲得硝酸鉀晶體
C.將乙醇與水分離,如圖1、圖2操作
D.稀釋濃H2SO4,如圖3操作

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

鐵是人體不可缺少的微量元素,攝入含鐵的化合物可補充鐵!八倭Ψ啤笔鞘袌錾弦环N常見的補鐵藥品,下表是說明書的部分內容。
[規(guī)格]每片含琥珀酸亞鐵
[適應癥]用于缺鐵性貧血癥,預防及治療用。
[用量用法]成人預防量/日,成人治療量/日。
小兒用量預防量 /日,治療量/日
[貯藏]避光、密封、在干燥處保存。
 
(1)該藥品中Fe2+會緩慢氧化。國家規(guī)定該藥物中Fe2+的氧化率(已經被氧化Fe2+的質量與Fe2+總質量的比值)超過10.00% 即不能再服用。
①實驗室可采用H2SO4酸化的KMnO4溶液,對“速力菲”中的Fe2+進行滴定(假設藥品中其他成份不與KMnO4反應)。請寫出該反應的離子方程式:                                  
②實驗前,首先要精確配制一定物質的量濃度的KMnO4溶液250 mL,配制時需要的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外,還需          。
③某同學設計了下列滴定方式(夾持部分略去),最合理的是       。(填字母序號)

(2)稱量上述含鐵元素質量分數(shù)為20.00%的“速力菲”10.00 g,將其全部溶于稀H2SO4中,配制成1000 ml溶液,取出20.00 ml,用0.01000 mol?L-1的KMnO4溶液滴定,用去KMnO4溶液12.00 ml ,該藥品中Fe2+的氧化率為                 。
(3)已知琥珀酸為二元有機羧酸,含23.6 g琥珀酸的溶液與4.0 mol?L-1 100.0 ml的氫氧化鈉溶液恰好完全中和。核磁共振氫譜分析顯示,琥珀酸分子譜圖上只有兩組吸收峰。寫出琥珀酸溶液與氫氧化鈉溶液完全中和的化學方程式(有機物寫結構簡式)                                        。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列有關實驗操作中,正確的是
A.用試管取出試劑瓶中的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)取量過多,為了不浪費,又把過量的試劑倒入試劑瓶中
B.銀鏡反應實驗后的廢液可先倒入水槽中,再用水沖入下水道
C.向試管中滴加液體時,膠頭滴管必須緊貼試管內壁,避免液體濺出
D.用濃硫酸配制一定物質的量濃度的稀硫酸時,濃硫酸溶于水后,應冷卻至室溫才能轉移到容量瓶中

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

關于下列各裝置的敘述中,錯誤的是
A.裝置①可用于探究NH4HCO3的熱穩(wěn)定性
B.裝置②可用于收集H2、CO2
C.裝置③中X若為CCl4,可用于吸收氨氣或氯化氫,并能防倒吸
D.裝置④可用于干燥、收集NH3,并吸收多余的氨氣

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

重鉻酸鉀是工業(yè)生產和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,雜質為SiO2、Al2O3)為原料產它,實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖。涉及的主要反應是6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO312Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O。

(1)堿浸前將銘鐵礦粉碎的作用是                              
(2)步驟③調節(jié)pH后過濾得到的濾渣是                                   。
(3)操作④中,酸化時,CrO2- 4轉化為Cr2O2- 7,寫出平衡轉化的離子方程式
                                           ;
(4)用簡要的文字說明操作⑤加入KCl的原因                            。
(5)稱取重鉻酸鉀試樣2.500g配成250mL溶液,取出25mL與碘量瓶中,加入10mL2mol/ LH2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產物為Cr3+),放于暗處5min。然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol/LNa2S2O3標準溶液滴定(I2+2S2O2- 3=2I- +S4O2- 6)
①判斷達到滴定終點的依據(jù)是                                           ;
②若實驗中共用去Na2S2O3標準溶液40.00mL,則所得產品中重鉻酸鉀的純度為(設整個過程中其它雜質不參加反應)                              (保留2位有效數(shù)字)。

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