Question

F和G是日常生活中常用的兩種合成高分子材料，可由某烴經(jīng)如圖反應得到：

請回答下列問題：
（1）一個E分子中有的

1

個手性碳，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為

．
（2）A→某烴C₃H₆、D→E的反應類型依次是

消去反應，加成反應或還原反應

．
（3）B的名稱是

1，2-丙二醇

，C中所含官能團的名稱是

醛基、羰基

．
（4）H為D的同分異構(gòu)體，且符合下列條件，其結(jié)構(gòu)簡式為

HCOOCH₂CHO

．
①與新制Cu（OH）₂濁液共熱，有磚紅色沉淀產(chǎn)生；
②能與NaOH溶液反應，不能與NaHCO₃溶液反應
③核磁共振氫譜有3個峰，為1：1：2
（5）A→B的化學方程式是

CH₃CHBrCH₂Br+2NaOH

H2O

△

CH₃CHOHCH₂OH+2NaBr

；E→G的化學方程式是

．

Answer 1

分析：根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)簡式知，E的結(jié)構(gòu)簡式為，D和氫氣發(fā)生加成反應生成E，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，C被氧化生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，B氧化生成C，烴和溴發(fā)生加成反應生成溴代烴A，A發(fā)生水解反應生成醇B，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHOHCH₂OH，
A的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHBrCH₂Br，該烴能發(fā)生加成反應說明含有不飽和鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH=CH₂，烴發(fā)生加聚反應生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為．

解答：解：根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)簡式知，E的結(jié)構(gòu)簡式為，D和氫氣發(fā)生加成反應生成E，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，C被氧化生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，B氧化生成C，烴和溴發(fā)生加成反應生成溴代烴A，A發(fā)生水解反應生成醇B，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHOHCH₂OH，
A的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHBrCH₂Br，該烴能發(fā)生加成反應說明含有不飽和鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH=CH₂，烴發(fā)生加聚反應生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為，
（1）通過以上分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為，連接4個不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子，與-OH相連的碳原子為手性碳原子，所以有1個手性碳原子，
故答案為：1；；
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHBrCH₂Br，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH=CH₂，A發(fā)生消去反應生成該烴，E的結(jié)構(gòu)簡式為，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，D和氫氣發(fā)生加成反應（或還原反應）生成E，
故答案為：消去反應；加成反應或還原反應；
（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHOHCH₂OH，B的名稱是1，2-丙二醇，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C中官能團名稱是醛基和羰基，
故答案為：1，2-丙二醇；醛基、羰基；
（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為，H的D的同分異構(gòu)體，符合下列條件：①與新制Cu（OH）₂濁液共熱，有磚紅色沉淀產(chǎn)生說明含有醛基；
②能與NaOH溶液反應，不能與NaHCO₃溶液反應，說明含有酯基；
③核磁共振氫譜有3個峰，為1：1：2，說明含有三類氫原子，且其原子個數(shù)比是1：1：2，
則符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH₂CHO，故答案為：HCOOCH₂CHO；
（5）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHBrCH₂Br，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHOHCH₂OH，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B，反應方程式為：CH₃CHBrCH₂Br+2NaOH 

H2O

△

  CH₃CHOHCH₂OH+2NaBr，
在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，E發(fā)生縮聚反應生成G，反應方程式為
故答案為：CH₃CHBrCH₂Br+2NaOH 

H2O

△

  CH₃CHOHCH₂OH+2NaBr；
．

點評：本題考查了有機物的推斷，明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，以G為突破口采用逆向推導的方法進行推斷，并結(jié)合反應條件分析，難度不大．