兔耳草醛是一種重要的香料。用有機物I為原料可以合成兔耳草醛,其合成路線如圖所示:

已知:

試回答下列問題:
(1)兔耳草醛的分子式是            ,物質A的結構簡式是                ;
(2)檢驗C中含有的碳碳雙鍵所用試劑是                 (單選);
A.酸性KMnO4溶液B.新制備Cu(OH)2懸溶液C.溴水D.溴的CCl4溶液
(3)C→D的反應類型是:                      ,其反應的化學方程式為:    
                                      (注明反應條件);
(4)兔耳草醛中的含氧官能團易被氧化,生成化合物W,化合物W的結構簡式是  。
(5)有機物I有多種同分異構體,其中一類同分異構體能使FeCl3溶液顯紫色,結構中不含—CH3,且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基,其可能的結構簡式為                 (寫出一種)。
(16分)(1)C13H18O(2分)   CH3CH2CHO(2分)
(2)D(2分)
(3)還原反應或加成反應(2分)   
(3分)
(4)(2分)
(5)(3分)

試題分析:(1)觀察兔耳草醛的結構簡式,數(shù)一數(shù)其中C、H、O的個數(shù),可得其分子式為C13H18O;由兔耳草醛的合成路線逆推,D變成兔耳草醛的反應是醇在Ag或Cu催化加熱下與氧氣的氧化反應,只有醇羥基變?yōu)槿┗,兩種有機物的其他結構相同,由此可以推導D含有1個苯環(huán)且位于苯環(huán)上相對位置的2個取代基分別是(CH3)2CH—、—CH2CH(CH3)CH2OH,則D的結構簡式為(CH3)2CH—C6H4—CH2CH(CH3)CH2OH;C變?yōu)镈是加成反應,而B變成C是醇的消去反應,根據(jù)已知信息可知化合物I變?yōu)锳是I的醛基與A的醛基鄰碳原子上的C—H鍵之間的加成反應,由此可以確定A的結構簡式是CH3CH2CHO,B的結構簡式為(CH3)2CH—C6H4—CHOHCH(CH3)CHO,C的結構簡式為(CH3)2CH—C6H4—CH=C(CH3)CHO;(2)C含有1個苯環(huán)且位于苯環(huán)上相對位置的2個取代基分別是(CH3)2CH—、—CH=C(CH3)CHO,其中所含的碳碳雙鍵、醛基、與苯環(huán)直接相連的碳原子上C—H鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因不一定是其所含碳碳雙鍵,故A選項錯誤;新制氫氧化銅用于檢驗C中含有的醛基,加熱時產生磚紅色沉淀,說明C中含有醛基,不能用于檢驗碳碳雙鍵,故B選項錯誤;醛基可以被溴水氧化成羧基,碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應,因此使溴水褪色的原因不一定是C中含有碳碳雙鍵,故C選項錯誤;溴的四氯化碳溶液只能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,不能氧化醛基,因為溶劑不是水,因此使溴的四氯化碳溶液褪色,說明C中含有碳碳雙鍵,故D選項正確;(3)C中所含的碳碳雙鍵、醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應或還原反應;由于1個碳碳雙鍵最多與1個氫氣分子加成,1個醛基最多與1個氫氣分子加成,則1molC與2molH2在鎳催化劑下發(fā)生加成反應,生成1molD,由此可以書寫該反應的化學方程式;兔耳草醛的官能團只有醛基,醛基是含氧官能團,可以被氧化為羧基,則W 含有1個苯環(huán)且位于苯環(huán)上相對位置的2個取代基分別是(CH3)2CH—、—CH2CH(CH3)COOH,由此可以書寫W的結構簡式;(5)觀察I的結構簡式,數(shù)一數(shù)其中C、H、O原子個數(shù),可得其分子式為C10H12O,依題意可以I的同分異構體含有1個酚羥基,位于苯環(huán)上羥基對位的取代基可以是—CH2CH2CH=CH2或環(huán)丁基,由此可以確定該同分異構體的結構簡式。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

PTT纖維綜合了尼龍的柔軟性、腈綸的蓬松性、滌綸的抗污性,加上本身固有的彈性,以及能常溫染色等特點,把各種纖維的優(yōu)良性能集于一身,從而成為當前國際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料之一。下面是制備PTT的一種線路:

已知:①A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反應,B結構中含有兩種含氧官能團;
②C的核磁共振氫譜表明其有三種不同化學環(huán)境的氫,且三種氫原子的個數(shù)之比為1 :2 : 1;
③1 mol D與足量碳酸氫鈉溶液反應可生成2 mol CO2。
(1)B中所含官能團的名稱是__________,A的結構簡式是_________。
(2)C的系統(tǒng)名稱是________,寫出與C含有相同官能團的C的一種同分異構體的結構簡式:__________________。 
(3)寫出下列反應的反應類型;A→B__________,C+D→PTT__________。
(4)C與D反應生成PTT的化學方程式是____________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

甲苯是有機化工生產的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產品E和J。

已知:
(1)寫出F 的結構簡式              ,其核磁共振氫譜圖中有     個吸收峰。
(2)寫出D分子式           ,官能團名稱            。
(3)寫出下列方程式,并注明反應類型。
① A→B :                                     ,反應類型                       
② I→J :                                     ,反應類型            .  
(4)E .J有多種同分異構體,寫出符合下列條件的4種同分異構體的結構簡式:
要求:①與E.J屬同類物質②苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
             ;②              ;③                ;④              。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

以下是合成滌綸的路線:

(1)指出①的反應類型:________    __    _______。
(2)從②反應后的混合液中獲得純凈B的方法是__________________,1mol B完全燃燒消耗O2物質的量為________________。
(3)寫出有關反應化學方程式:②______________________,③____________________。
(4)③的一種反應物分子式為:C8H6O4寫出它的其他屬于芳香類羧酸的同分異構體的結構簡式:_________    ____、_______    ________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

姜黃素具有抗突變和預防腫瘤的作用,其合成路線如下:

化合物I可以由以下合成路線獲得:

(1)有機物IV的分子式為        ,含有官能團的名稱為醚鍵和              。
(2)有機物V的名稱為              ,其生成VI的化學方程式為(注明反應條件):
                                                                       。
(3)符合下列條件的IV的同分異構體的結構簡式為                    。
①苯環(huán)上的一硝基取代物有2種   ②1 mol該物質水解,最多消耗3 molNaOH
(4)反應①中反應物的原子利用率為100%,該反應的化學方程式為             
                                                                        

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領域具有廣泛應用。下圖是合成PAR(G)的路線:

已知:①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2­+HCl

③A是芳香烴,1H核磁共振譜顯示其分子有4種不同化學環(huán)境的氫原子;
④F能使氯化鐵溶液顯色,其分子苯環(huán)上一硝基取代物有兩種,分子中含有甲基、5個碳原子形成的直鏈
回答下列問題:
(1)寫出A的結構簡式         
(2)A~G中含羥基的有機物有      (用字母回答);
(3)與D互為同分異構體,且能夠發(fā)生銀鏡反應,又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳氣體的有機物共有
               種。
(4)選出符合(3)中條件的D的無支鏈的同分異構體,寫出其跟過量堿性新制氫氧化銅共熱時反應的離子方程式         。
(5)下列關于有機物E的說法正確的是      。(填字母序號)
A.能發(fā)生加聚反應B.能與濃溴水反應
C.能發(fā)生消去反應D.能與H2­發(fā)生加成反應
(6)寫出反應④的化學方程式       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

龍葵醛是一種常用香精,其結構簡式為

已知:苯的同系物與鹵素單質反應時,若在光照條件下,側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。
請根據(jù)上述路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為____________________。
(2)有機化合物D可能具有的化學性質是___________(填寫序號)。
a.水解反應      b.加聚反應      c.取代反應      d.消去反應
(3)檢驗龍葵醛中官能團的化學反應方程式為:_______________________。
(4)龍葵醛有多種同分異構體,試寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式___________。
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中沒有甲基。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

酒石酸是某種降壓藥物的載體,可用1,3-丁二烯為原料合成,其流程如下:

已知:① 
②  D的分子組成是C4H8O2Cl2,核磁共振氫譜顯示其有三個峰。
(1)D中所含官能團的名稱是              。
(2)C轉化為D的反應類型是             。
(3)B存在順反異構,它的順式結構式是                            
(4)D轉化為E的化學反應方程式是                                            。
(5)與C組成相同、屬于酯類、能發(fā)生銀鏡反應的有機化合物的結構簡式           。
(6)F轉化為G的化學反應方程式是                                             。
(7)F與乙二醇在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應,該反應的化學方程式是_______      。
(8)欲得到較純凈的酒石酸,需將G從其溶液中分離提純,查閱相關資料得知G的溶解度受溫度影響較大,則分離提純G的方法是                          

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示:

回答下列問題:
(1)A的化學名稱是               ;
(2)由A生成B 的反應類型是              。在該反應的副產物中,與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為                          
(3)寫出C所有可能的結構簡式                                                         ;
(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料,經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線                           
(5)OPA的化學名稱是            ,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應類型為         ,該反應的化學方程式為                                   。(提示
(6)芳香化合物G是E的同分異構體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,寫出G所有可能的結構簡式

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