從化工廠鉻渣中提取硫酸鈉的工藝如下:
已知:①鉻渣含有Na2SO4及少量Cr2O72-、Fe3+;②Fe3+、Cr3+完全沉淀(c ≤1.0×10-5 mol·L-1)時(shí)pH分別為3.6和5。
(1)“微熱”除能加快反應(yīng)速率外,同時(shí)還可以 ,濾渣A為 (填化學(xué)式)。
(2)根據(jù)溶解度(S)∽溫度(T)曲線,操作B的最佳方法為 (填字母序號(hào))
A.蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾
B.蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾
(3)酸化后Cr2O72-可被SO32-還原成Cr3+,離子方程式為: ;酸C為 ,Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]= 。
(4)根據(jù)2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O設(shè)計(jì)圖示裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,圖中右側(cè)電極連接電源的 極,其電極反應(yīng)式為 。
(1)促進(jìn)Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去;(2分)Fe(OH)3;(2分)
(2)A(2分)
(3)3SO32-+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;(3分,化學(xué)式和配平錯(cuò)誤0分)
H2SO4;(2分)1.0×10-32 mol4·L-4(2分,不帶單位扣1分)
(4)正極,(2分)4OH--4e-=O2↑+2H2O(2分)(無(wú)“↑”扣分1分)
解析試題分析:(1)鹽類(lèi)的水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以微熱能促進(jìn)Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去;Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀,所以濾渣A為Fe(OH)3。
(2)根據(jù)溶解度(S)∽溫度(T)曲線,可以看出溫度較高時(shí),隨著溫度的升高,Na2SO4的溶解度逐漸減小,所以采用蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾的方法,故A項(xiàng)正確。
(3)酸化后Cr2O72-把SO32-氧化為SO42?,所以離子方程式為:3SO32-+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;因?yàn)樽罱K產(chǎn)品為Na2SO4,為避免產(chǎn)生雜質(zhì),酸C為H2SO4;恰好完全沉淀時(shí)離子濃度為1.0×10-5 mol·L-1,Cr3+完全沉淀時(shí)pH為5,c(OH?)= 1.0×10-9 mol·L-1,所以Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)?c3(OH?)= 1.0×10-5 mol·L-1×(1.0×10-9 mol·L-1)3=1.0×10-32 mol4·L-4。
(4)根據(jù)示意圖,圖中右側(cè)Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,需要H+,說(shuō)明右側(cè)電極發(fā)生H2O電離產(chǎn)生的OH?放電,使H2O的電離平衡向右移動(dòng),H+增多,所以右側(cè)電極連接電源的正極,電極方程式為:4OH--4e-=O2↑+2H2O
考點(diǎn):本題考查化學(xué)工藝流程分析、晶體結(jié)晶、離子方程式的書(shū)寫(xiě)、溶度積常數(shù)的計(jì)算、電解原理及應(yīng)用。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
粗銅精煉后的陽(yáng)極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),濕法處理陽(yáng)極泥進(jìn)行綜合利用的流程如下:
(1)用CuSO4做電解液電解含銅、金、鉛的粗銅,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式有: 和Cu-2e-= Cu2+。
(2)焙燒陽(yáng)極泥時(shí),為了提高焙燒效率,采取的合理措施是 ,焙燒后的陽(yáng)極泥中除含金、PbSO4外,還有 (填化學(xué)式)。
(3)操作I的主要步驟為 ,操作Ⅱ的名稱(chēng)是 。
(4)寫(xiě)出用SO2還原AuCl4-的離子方程式 。
(5)為了減少?gòu)U液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液1并入硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán)操作,請(qǐng)指出流程圖中另一處類(lèi)似的做法 。
(6)已知298K時(shí),Ksp(PbCO3)=1.46×10-13,Ksp(PbSO4)= 1.82×10-8,用離子方程式表示加入碳酸鈉溶液的作用 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
堿式氯化鋁[ Al2(OH)nCl6-n ] 是利用工業(yè)鋁灰和活性鋁礬土為原料(主要含Al、Al2O3、SiO2及鐵的氧化物)經(jīng)過(guò)精制加工而成,此產(chǎn)品活性較高,對(duì)工業(yè)污水具有較好的凈化效果。其制備流程如下:
(1)原料需要粉碎,其目的是 ;濾渣I的主要成分是 ;
(2)步驟①在煮沸過(guò)程中,溶液逐漸變?yōu)闇\綠色,此時(shí)溶液中呈淺綠色的陽(yáng)離子常采用加入 試劑進(jìn)行檢驗(yàn)(填化學(xué)式);隨后溶液又變?yōu)樽攸S色,相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為 ;
(3)步驟②中加入適量的Ca(OH)2并控制pH,其目的:一是生成堿式氯化鋁;二是 ;已知堿式氯化鋁的分散質(zhì)粒子大小在1~100 nm之間,則區(qū)別濾液I與堿式氯化鋁兩種液體的物理方法是 ;若Ca(OH)2溶液過(guò)量,則步驟③得到的堿式氯化鋁產(chǎn)率偏低,該反應(yīng)的離子方程式為 ;
(4)某溫度下若0.1 mol AlCl3溶于蒸餾水,當(dāng)有2.5%水解生成Al(OH)3溶液時(shí),吸收熱量Q kJ ,該過(guò)程的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO·Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì),以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的過(guò)程如下圖所示。
已知:① NaFeO2遇水強(qiáng)烈水解。
② Cr2O72-+ H2O 2CrO42-+ 2H+
(1)K2Cr2O7中Cr元素的化合價(jià)是 。
(2)濾液1的成分除Na2CrO4、Na2SiO3外,還含有(填化學(xué)式) ;
生成濾渣1中紅褐色物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(3)由濾液2轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7溶液應(yīng)采取的措施是。
(4)煅燒鉻鐵礦生成Na2CrO4和NaFeO2反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(5)莫爾法是一種沉淀滴定法,以Na2CrO4 為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定待測(cè)液,進(jìn)行測(cè)定溶液中Cl-的濃度。已知:
銀鹽 性質(zhì) | AgCl | AgBr | AgCN | Ag2CrO4 | AgSCN |
顏色 | 白 | 淺黃 | 白 | 磚紅 | 白 |
Ksp | 1.34×10-6 | 7.1×10-7 | 1.1×10-8 | 6.5×10-5 | 1.0×10-6 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:
(1)步驟③的離子方程式: 。
(2)步驟⑤中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對(duì)密度相差很大的特點(diǎn)進(jìn)行分離。分離儀器的名稱(chēng)是 。
(3)溴水混合物Ⅱ中溶有一定量的氯氣,因此在步驟⑤中可將蒸餾產(chǎn)生的氣體通過(guò) (填試劑名稱(chēng))溶液,以除去氯氣。
(4)步驟⑤的蒸餾過(guò)程中,溫度應(yīng)控制在80~90 ℃。溫度過(guò)高或過(guò)低都不利于生產(chǎn),請(qǐng)解釋原因: 。
(5)步驟①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,理由是 。
(6)提取溴單質(zhì),采用蒸餾“溴水混合物Ⅱ”而不是蒸餾“溴水混合物Ⅰ”,請(qǐng)說(shuō)明原因: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含Al2(SO4)3和少量重金屬離子)可以生產(chǎn)電池級(jí)高純超微細(xì)草酸亞鐵。其工藝流程如下:
已知:①5Fe2++ MnO4-+8H+=5Fe3+ +Mn2++4H2O
5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過(guò)程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過(guò)高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有 。
(2)濾液經(jīng)處理可得到副產(chǎn)品 。
(3)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定高純超微細(xì)草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)量一定量草酸亞鐵樣品,加入25 mL 2 mol·L-1的H2SO4溶解。
步驟2:用0.2000 mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定,消耗其體積30.40 mL。
步驟3:向滴定后的溶液中加入2 g Zn粉和5 mL 2 mol·L-1的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+。
步驟4:過(guò)濾,濾液用上述標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.00 mL。
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為 。(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測(cè)得反應(yīng) 液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t的變化如圖,其變化趨勢(shì)的原因可能為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
海水是巨大的資源寶庫(kù),從海水中提取食鹽和溴的過(guò)程如下:
(1)請(qǐng)列舉海水淡化的兩種方法:________、________。
(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是_________。
(3)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______,
由此反應(yīng)可知,除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問(wèn)題是_______。
(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料知:Br2的沸點(diǎn)為59 ℃,微溶于水,有毒并有強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過(guò)程后,畫(huà)了如下裝置簡(jiǎn)圖:
請(qǐng)你參與分析討論:
①圖中儀器B的名稱(chēng)是____________。
②整套實(shí)驗(yàn)裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是__________。
③實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純溴的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件?___________。
④C中液體顏色為_(kāi)_______________。為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入NaBr溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行的分離操作是________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如下:
(1)“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過(guò)量,目的是:①提高鐵的浸出率;②________。
(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時(shí)FeS2被氧化為SO42—,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。
(3)為測(cè)定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量。實(shí)驗(yàn)步驟為:準(zhǔn)確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入稀鹽酸、稍過(guò)量SnCl2,再加HgCl2除去過(guò)量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-=2Fe2++SnCl62—
Sn2++4Cl-+2HgCl2=SnCl62—+Hg2Cl2↓
6Fe2++Cr2O72—+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
①若SnCl2不足量,則測(cè)定的Fe3+量________(填“偏高”、“偏低”或“不變”,下同);
②若不加HgCl2,則測(cè)定的Fe3+量________。
(4)①可選用________(填試劑)檢驗(yàn)濾液中含有Fe3+。產(chǎn)生Fe3+的原因是________________________________________________________________________(用離子方程式表示)。
②已知部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Mn(OH)2 |
開(kāi)始沉淀 | 2.7 | 3.8 | 7.5 | 9.4 | 8.3 |
完全沉淀 | 3.2 | 5.2 | 9.7 | 12.4 | 9.8 |
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