已知:當羥基與雙鍵碳原子相連接時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

化學式為C9H10O2的有機物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應,從G→H的反應中,有機物H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。試回答:
(1)寫出有機物結(jié)構(gòu)簡式: H____   ______,I___   _______。
(2)寫出A→E+D的化學反應方程式___                                       。
(3)F→G、G→H的反應類型分別為____________、           
(4)滿足以下條件的A的同分異構(gòu)體有         種。
①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基;②屬于酯類。

(1)H:,   I:
(2)+2NaOH+CH3COONa+H2O(3)加成反應;消去反應(4)6種;

解析試題分析:化合物I分子式為C4H6O2。能發(fā)生加聚反應產(chǎn)生高聚物說明它的分子中含有碳碳雙鍵,而I在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應得到產(chǎn)物C、D。C在新制Cu(OH)2溶液中加熱能得到D,說明C、D中的C原子數(shù)目相同,則D為CH3COONa,結(jié)合已知條件可知C為CH2=CH-OH,I為。由于A分子式為C9H10O2,它在堿性條件下水解得到D:CH3COONa和E,則E為C7H7ONa,E酸化得到的F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應說明F中含有酚的羥基。從G→H的反應中,有機物H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。則說明H中含有一個-CH3,它與-OH在苯環(huán)的相對的位置上。所以E為對甲基苯酚鈉,F(xiàn)為對甲基苯酚,G為甲基環(huán)己烷,H為4-甲基環(huán)己烯。(1)H結(jié)構(gòu)簡式是:,I的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A→E+D的化學反應方程式為:+2NaOH+CH3COONa+H2O。(3)F→G發(fā)生的是加成反應;G→H的反應類型為消去反應。(4)滿足以下條件①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基;②屬于酯類的所有A的同分異構(gòu)體共有6種。它們分別是、、、、
考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及合成等知識。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團名稱為________。
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是________。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式:____________________。
(4)1 mol E最多可與________mol H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。
A.能發(fā)生銀鏡反應
B.核磁共振氫譜只有4個峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成線路如下:

 
(1)化合物Ⅰ的分子式為________,1 mol化合物Ⅰ最多可與________mol NaOH反應。
(2)CH2===CH—CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為____(注明條件)。
(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。
(4)下列關(guān)于化合物Ⅱ的說法正確的是_______(填字母)。

A.屬于烯烴
B.能與FeCl3溶液反應顯紫色
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應
D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反應③的反應類型是________。在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

制備液晶材料時經(jīng)常用到有機物Ⅰ,Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

請根據(jù)以下信息完成下列問題:
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫;

③一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
(1)B按系統(tǒng)命名法名稱為:                           。
(2)芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結(jié)構(gòu)簡式為:            。
(3)C→D的反應條件為:          。
(4)A→B、G→H的反應類型為             、              。
(5)D生成E的化學方程式為                                      。
E與H反應生成I的方程式為                                  
(6)I的同系物K相對分子質(zhì)量比I小28。K的結(jié)構(gòu)中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有   種(不考慮立體異構(gòu))。
試寫出上述同分異構(gòu)體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結(jié)構(gòu)簡式               

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%,分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。一定條件下,A與氫氣反應生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團。且B的核磁共振氫譜顯示有3組不同的峰。
(1)A的分子式是      
(2)下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量相等且生成水的量也相等的是(填序號)     。
A.C5H12O3        B.C4H10           C.C6H10O4        D.C5H10O
(3)①B的結(jié)構(gòu)簡式是       
②A不能發(fā)生的反應是(填序號)       。
A.取代反應        B.消去反應       C.酯化反應        D.還原反應
(4)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個甲基,該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是:   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子材料。

已知:(苯胺,易被氧化)
(1)X的結(jié)構(gòu)簡式:     ,反應⑤的類型:     。
(2)E中官能團的名稱:       。
(3)反應②③兩步能否互換     ,(填“能”或“不能”)理由是:           。
(4)反應④的化學方程式是:             
(5)寫出同時滿足下列條件的阿司匹林的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:     。
①苯環(huán)上一鹵代物只有2種;
②能發(fā)生銀鏡反應,分子中無甲基;
③1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應。
(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如:                                  。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

下圖是合成某種聚酯纖維H的流程圖。                     

已知:A為對二甲苯,D、E、F、G分子中均含有兩個碳原子。
按要求回答下列問題:
(1)反應①~⑤中,與①的反應類型相同的是______________(填數(shù)字編號)。
(2)G中所含官能團的名稱是___________。F→G有一種中間產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中只有一種官能團,則其結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(3)反應⑥的化學方程式為_______________。
(4) E在氫氧化鈉醇溶液作用下發(fā)生反應的化學方程式為__________________。
(5)I是C的一種同分異構(gòu)體,已知I物質(zhì)可以和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,苯環(huán)上只有兩個取代基,核磁共振氫譜圖中有6組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:2:1,則I的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知:R-CHO
R-CNRCOOH 。

氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以A(C7H5OCl)為原料合成氯吡
格雷的路線如下:
完成下列填空:
(1)C中含氧官能團的名稱為            ,C→D的反應類型是               
(2)Y的結(jié)構(gòu)簡式為                     ,在一定條件下Y與BrCl(一氯化溴,與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似)按物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應,生成的產(chǎn)物可能有         種。
(3)C可在一定條件下反應生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán)。該反應的化學方程式為                                                         。
(4)由E轉(zhuǎn)化為氯吡格雷時,生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為                         。
(5)寫出A(芳香族化合物)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                         。
(6)已知:
寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A可以通過不同的反應得到B和C:

(1)A的分子式為       ,C的含氧官能團名稱為            。
(2)A制取B的有機反應類型為     ;A制取C的化學方程式為:                              。
(3)A發(fā)生消去反應后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為          ,A分子中一定共面的碳原子有   個。
(4)芳香族化合物D是A的同分異構(gòu)體,1molD可以和3mol NaOH發(fā)生中和反應;D苯環(huán)
上的一氯代物只有一種且分子中沒有甲基。請寫出D的結(jié)構(gòu)簡式        (任寫一種)。

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