姜黃素(分子式為C21H20O6)具有搞突變和預(yù)防腫瘤的作用,其合成路線如下:

已知


請回答下列問題:
(1)D中含有的官能團名稱         。
(2)試劑X為         。
(3)姜黃素的結(jié)構(gòu)為         。
(4)反應(yīng)D—E的化學(xué)方程式為         ,其反應(yīng)類型是         。
(5)下列有關(guān)G(C8H8O3)的敘述不正確的是         (填正確答案編號)。
a.能與NaHCO3溶液反應(yīng)
b.能與濃溴水反應(yīng)
c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
d.1molG最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
(6)G(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的共有         種。
①苯環(huán)上的一取代物只有2種;
②1mol該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH.
其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為         。


(1)醛基 羧基(2分)
(2)NaOH水溶液(2分)
(3)(2分)
(4)(2分) 加成反應(yīng)(1分)
(5)ad(2分)
(6)7 (2分)  (2分)

解析試題分析:(1)乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A(1,2-二溴乙烷),A生成B,B生成C(C2H2O2),C為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡式為OHC-CHO,則B是乙二醇,結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH,C反應(yīng)生成D,根據(jù)D的分子式知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHC-COOH,所以D中含有的官能團名稱醛基,羧基。
(2)A(1,2-二溴乙烷)生成B(HOCH2CH2OH),鹵代烴轉(zhuǎn)化成醇,發(fā)生了水解,條件是NaOH水溶液。
(3)F反應(yīng)生成G,結(jié)合已知信息,推出G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G反應(yīng)生成姜黃素,根據(jù),結(jié)合已知信息得姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式為:;
(4)反應(yīng)OHC-COOH+,根據(jù)分子式可以判斷這是加成反應(yīng),從而寫出化學(xué)方程式為。
(5)含有醛基,酚羥基,醚鍵和苯環(huán),它們不和NaHCO3溶液反應(yīng),能與濃溴水反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)都是酚羥基的性質(zhì),苯環(huán)可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),醛基可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),所以G(C8H8O3)共能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),所以選ad;
(6)的同分異構(gòu)體中,1mol該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,說明含有3個酚羥基和乙烯基,或者水解后的產(chǎn)物含有2個酚羥基和一個羧基,再根據(jù)苯環(huán)上的一取代物只有2種;其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰,說明有4種氫原子,得到如下同分異構(gòu)體。
考點:考查有機物推斷,涉及反應(yīng)類型的判斷、反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷等知識點。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

(創(chuàng)新預(yù)測題)塑化劑是工業(yè)上被廣泛使用的高分子材料助劑,在塑料加工中添加這種物質(zhì),可以使其柔韌性增強,容易加工。塑化劑可合法用于工業(yè)生產(chǎn),但禁止作為食品添加劑。截止2011年6月8日,臺灣被檢測出含塑化劑食品已達961種,據(jù)媒體報道,2012年歲末,我國大陸多種著名品牌白酒也陷入了塑化劑風(fēng)波。
常見塑化劑為鄰苯二甲酸酯類物質(zhì),某有機物J(C19H20O4)是一種塑料工業(yè)中常用的塑化劑,可用下列合成路線合成。


Ⅱ.控制反應(yīng)條件,使物質(zhì)A中的支鏈Y不與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng);
Ⅲ.F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。
請回答下列問題:
(1)E中官能團的名稱為________;F中官能團的電子式為________。
(2)寫出A+F―→J的化學(xué)反應(yīng)方程式________________________________。
(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)類型:反應(yīng)①___________________;
反應(yīng)④________________。
(4)寫出F的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。
(5)C4H9OH的同分異構(gòu)體中屬于醇類的有________種,寫出其中具有手性碳的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________。
(6)以含碳原子數(shù)不同的苯的同系物為原料,可以合成不同種類的塑化劑。教材中苯及其同系物的通式是CnH2n-6(n≥6),某同學(xué)根據(jù)等差數(shù)列公式推導(dǎo)出該系列的通式卻是Cn+5H2n+4,老師告訴該同學(xué)他推導(dǎo)出的通式也是正確的,但其中n的意義和取值范圍與教材中的通式不同,請問:通式Cn+5H2n+4中n的意義是________,其取值范圍是________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

甲酯除草醚(下圖中E)是一種光合作用抑制劑,能被葉片吸收,但在植物體內(nèi)傳導(dǎo)速度較慢,它是芽前除草劑,主要用于大豆除草。某烴A合成E的路線如下:
A   
BCD
 
(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A________;C________。
(2)寫出C中官能團的名稱:________________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)⑤______________________________________________________;
反應(yīng)⑥__________________________________________________________,
反應(yīng)類型是____________________________________________________。
(4)C的同分異構(gòu)體有多種。寫出核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶2∶2∶2的四種有機物的結(jié)構(gòu)簡式: ________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應(yīng)用于電子電器等領(lǐng)域的高分子化合物Ⅰ的合成路線如下:

已知:①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2  R—CH2CH2CH2CHO
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________,D中的官能團的名稱是________。
(2)寫出B―→C的化學(xué)方程式:___________________________________________,
該反應(yīng)類型是____________________。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出H的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________________________________
(4)寫出E+H―→I的化學(xué)方程式:______________________________。
(5)J是比C多一個碳原子的C的同系物,J可能的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有________種(①考慮順反異構(gòu);②“”結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定),請任意寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:______________。
(6)關(guān)于G的說法中正確的是________(填序號)。
a.1 mol G可與2 mol NaHCO3反應(yīng)
b.G可發(fā)生消去反應(yīng)
c.1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
d.G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

對乙酰氨基苯酚F(CH3C—NHOOH)是常用的非甾類消炎解熱鎮(zhèn)痛藥。F可用如下路線來合成:
 
(1)若A分子的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,且能使溴水褪色,則A的結(jié)構(gòu)簡式為       。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是       ,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是       。
(3)F的同分異構(gòu)體有多種,寫出兩種滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①苯環(huán)上有兩個取代基;
②苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種;
③能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色。
                         、                       。
(4)F在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為                                         。
(5)D的同分異構(gòu)體W結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于W的說法正確的是( 。
a.可與HBr反應(yīng)生成溴代物
b.可發(fā)生消去反應(yīng),消去產(chǎn)物有兩種
c.1 mol發(fā)生催化氧化反應(yīng)后的產(chǎn)物可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
d.常溫下可與Na2CO3溶液反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

綠原酸是一種新型高效的酚型天然抗氧化劑,在食品行業(yè)有著廣泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化劑。
綠原酸+
(1)在反應(yīng)①中,綠原酸與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則綠原酸的分子式為    ,反應(yīng)①反應(yīng)類型為      。
(2)1 mol化合物Ⅰ與足量金屬鈉反應(yīng)生成標準狀況下氫氣體積為     。
(3)寫出化合物Ⅱ與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:                     。
(4)1 mol化合物Ⅱ與足量的試劑X反應(yīng)得到化合物Ⅲ(),則試劑X是    
(5)化合物Ⅳ有如下特點:①與化合物Ⅱ互為同分異構(gòu)體;②遇FeCl3溶液顯色;③1 mol化合物Ⅳ與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol Ag;④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出化合物Ⅳ的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式:             。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

化合物F是合成治療心血管病的重要藥物——美多心安的中間體.其中一種合成路線如下:

已知:
①A→B的轉(zhuǎn)化中還會生成HCl。
②C的分子式為C10H11NO4,C分子的苯環(huán)上只有兩種一氯代物。

回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為         
(2)C生成D的反應(yīng)類型為        ,D生成E的反應(yīng)類型為        
(3)由B生成C的化學(xué)方程式為                     。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為           。1mol F與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為      。
(5)B的同分異構(gòu)體G既能發(fā)生銀鏡反應(yīng).又能發(fā)生水解反應(yīng).G的核磁共振氫譜陶中有4組吸收峰.且峰面積之比為1:2:6:3.且G分子的苯環(huán)上有3個相鄰的甲基。G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為           

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯,生產(chǎn)過程如下圖:

(1)對羥基苯甲酸乙酯的分子式為       ;1mol 該物質(zhì)與NaOH溶液完全反應(yīng),最多消耗___ ___molNaOH。
(2)化合物A中的官能團名稱是_________,反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬_____ ___。
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______________。
(4)在合成線路中,設(shè)計第③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是__________。
(5)有機物C(分子構(gòu)型為,-X、-Y為取代基)是對羥基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則-X的結(jié)構(gòu)簡式可能是         、         

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:

已知:Ⅰ 酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應(yīng)③,而醇羥基則不能。

(1)反應(yīng)①的類型是   。
(2)寫出香草醛中含氧官能團的名稱   。
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式   。
(4)寫出滿足下列條件的香草醛一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式   。
①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③含苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
(5)以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(),寫出合成流程圖(無機試劑任用)。合成流程圖示例如下:

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