[化學——有機化學基礎]
有機物A是最常用的食用油氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉化:
已知B的相對分子質量為60,分子中只含一個甲基。C的結構可表示為:
請回答下列問題:
(1)根據系統(tǒng)命名法,B的名稱為 。
(2)官能團-X的名稱為 ,高聚物E的鏈節(jié)為 。
(3)A的結構簡式為 。
(4)反應⑤的化學方程式為 。
(5)C有多種同分異構體,寫出期中2種符合下列要求的同分異構體的結構簡式 。
i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反應 iii.不能發(fā)生水解反應
(6)從分子結構上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號)。
a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基
本題考查有機物的推斷及性質。從框圖中的信息知,C中含有羧基及酚基和苯環(huán),又C的結構中有三個Y官能團,顯然為羥基,若為羧基,則A的氧原子將超過5個。由此可得出C的結構為。A顯然為酯,水解時生成了醇B和酸C。B中只有一個甲基,相對分子質量為60,60-15-17=28,則為兩上亞甲基,所以B的結構式為CH3CH2CH2OH,即1-丙醇。它在濃硫酸作用下,發(fā)生消去反應,可生成CH3CH=CH2,雙鍵打開則形成聚合物,其鍵節(jié)為。由B與C的結構,不難寫出酯A的結構簡式為:。C與NaHCO3反應時,只是羧基參與反應,由于酚羥基的酸性弱,不可能使NaHCO3放出CO2氣體。(5)C的同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應,則一定要有醛基,不能發(fā)生水解,則不能是甲酸形成的酯類。顯然,可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置變換即可。(6)抗氧化即為有還原性基團的存在,而酚羥基易被O2氧化,所以選C項。
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濃硫酸 |
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