氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下：
  
（1）在合成路線上②③的反應類型分別為②               ③　　          。
（2）由反應的化學方程式為                           。
（3）1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應最多可生成         molAg。
（4）D與有機物X在一定條件下可生成一種相對分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡式為                   。D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有         種。
（1）消去反應（2分）       加成反應 （2分）
（2）         （2分）
（3）2 （2分）        （4）CH3COOH （2分） 6 （2分）
略
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（10分）X、Y都是芳香族化合物，均為常見食用香精，廣泛用于化妝品、糖果及調(diào)味品中。1mol X水解得到1 molY和1mol CH3CH2OH，X、Y的相對分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O。且x分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為81．8％。
（1）1個Y分子中應該有           個氧原子。
（2）X的分子式是             。
（3）G和X互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團，用芳香烴A合成G路線如下：

①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式                  。
②E→F的反應類型是            反應，該反應的化學方程式為             。
③寫出所有符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                  。
i．分子內(nèi)除了苯環(huán)無其他環(huán)境結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有2個對位取代基。
ii．一定條件下，該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應也能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

M5纖維是美國開發(fā)的一種超高性能纖維，下面是M5纖維的合成路線（有些反應未注明條件）：

請回答：
（1）寫出合成M5的單體F的結(jié)構(gòu)簡式：________________                 ___
（2）反應類型：A→B________________________，B→C___________________________。
（3）某些芳香族有機物是C的同分異構(gòu)體，則這些芳香族有機物（不包含C）結(jié)構(gòu)中可能有________________（填序號）。
a．兩個羥基     b．一個醛基     c．兩個醛基      d．一個羧基
（4）寫出化學方程式：
B→C______________________________________________________，
D→E______________________________________________________。
（5）如果要一個設計實驗，證明A分子中含有氯原子，按實驗操作順序，需要的試劑依次是_______________、_______________、________________。
（6）0.1mol C物質(zhì)與足量的銀氨溶液完全反應產(chǎn)生銀鏡中銀的物質(zhì)的量為             。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（12分）已知A是氣態(tài)烴，完全燃燒時產(chǎn)生的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1，A的相對分子量小于30，在下圖變化中，中間產(chǎn)物C跟葡萄糖一樣也能跟新制的Cu(OH)2發(fā)生反應產(chǎn)生磚紅色沉淀，E有香味，（反應條件未寫出）。

寫出下列各步變化的化學方程式，并注明反應條件。
反應①                                        ；              
反應②                                        ；              
反應④                                       ；              
反應⑤                                       ；              

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（10分）已知A是乙烯，B、C、D、E均為常見的有機物，在一定條件下，它們有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

請回答：
（1）C的結(jié)構(gòu)簡式是______。
（2）能與金屬鈉反應放出氫氣的物質(zhì)有______（填字母）。
（3）在圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系中，屬于氧化反應的有______（填序號）。
（4）A、B、C三種物質(zhì)的摩爾質(zhì)量由大到小的順序是______。
（5）反應⑤的化學方程式是______（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）Ⅰ、已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。請根據(jù)下圖回答問題：

Ⅱ、已知F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②1mol F最多可消耗2mol NaOH；③F只有一個環(huán)且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。

（1）已知B的相對分子質(zhì)量為178，其燃燒產(chǎn)物中，則B的分子式是                   ，所有F可能的結(jié)構(gòu)簡式為：                         。
（2）寫出①的反應方程式：                                           ；
寫出③的反應方程式：                                           。
（3）若F的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的芳香族化合物有            種。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（12分）某芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是（其中R為飽和烴基），A在一定條件下有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知E的蒸氣密度是相同條件下H2密度的74倍，分子組成符合CaHbO2。

（1）E的分子式是         。
（2）關(guān)于上述各步轉(zhuǎn)化中，下列說法正確的是        。
a. 以上各步?jīng)]有涉及加成反應     b. E比C的相對分子質(zhì)量小18
c. A、B、C、D中都含有—COOH
d . A與C發(fā)生酯化反應后得到的有機物分子式可能是C18H18O4Cl
（3）寫出所有符合下列要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                
（①分子中苯環(huán)上有三個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②1 mol該有機物與足量銀氨溶液反應能產(chǎn)生4 mol Ag）。
（4）針對以下不同情況分別回答：
①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，還能與NaHCO3溶液反應生成F；D能發(fā)生銀鏡反應。則D的結(jié)構(gòu)簡式是         。欲由A通過一步反應得到F，該反應的化學方程式是           。
②若E中除苯環(huán)外，還含有一個六元環(huán)，則C→E的化學方程式是                   。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（11分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問題：
（1）當原料的核磁共振氫譜有    個峰時，可以判斷原料是純凈的。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是            ，反應②的類型是         。
（3）A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基，且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

請寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                     。
（4）已知：
①
②當苯環(huán)上已有一個“—CH3”或“—Cl”時，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ�；當苯環(huán)上已有一個“—NO2”或“—COOH”時，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請用合成反應流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請在答題紙的方框中表示。
合成反應流程圖表示方法示例如下：

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(7分).化合物C是醫(yī)用功能高分子材料，可由化合物A（C4H8O3）制得，如下圖所示，B和D互為同分異構(gòu)體。

試寫出下列反應的化學方程式
A→B                                                        
B→C　　　　　　　　　　　　　　　                          
試寫出下列反應的反應類型
A→B              B→C              A→D                   

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