特戊酸是一種重要的化學(xué)試劑和化工原料, 工業(yè)上可用異丁烯與一氧化碳和水蒸氣或叔丁醇與甲酸反應(yīng)制得。
根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名特戊酸___________,異丁烯最簡(jiǎn)單的同系物的分子式是_________;甲酸分子中含有的能體現(xiàn)主要化學(xué)性質(zhì)的官能團(tuán)的名稱是_______________。
(2)聚合度不大的聚異丁烯能給化妝品以極好而高貴的手感,寫(xiě)出異丁烯發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________。
(3)異丁烯二聚物(二異丁烯)再與氫氣加成可制得優(yōu)質(zhì)汽油,二聚是一分子甲基上的碳-氫鍵斷裂后與另一異丁烯分子中的雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),寫(xiě)出二聚加成產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________________________________。
(4)叔丁醇同類(lèi)別的同分異構(gòu)體(含叔丁醇)有________種(填寫(xiě)數(shù)字),寫(xiě)出叔丁醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式: _____________________________________________________。
(5)特戊酸穩(wěn)定的同分異構(gòu)體中的一個(gè)分子中不可能同時(shí)含有____(填寫(xiě)編號(hào))。
a.2個(gè)-CHO b.1個(gè)–OH和1個(gè)-CHO
c.2個(gè)–OH d.1個(gè)-COO-和1個(gè)環(huán)
(1)2,2-二甲基丙酸 C2H4 羧基、醛基 (4分)
(2) (2分)
(3) (2分)
(4)4 (2分)
(5)a d (2分)
解析試題分析:
(1)特戊酸選取一條主鏈,從羧基一端開(kāi)始編號(hào),故可以命名,異丁烯屬于烯烴,故最簡(jiǎn)單為乙烯;甲酸HCOOH,中有醛基和羧基;
(2)加聚反應(yīng)在寫(xiě)方程式時(shí),找到雙鍵,其他都做取代基,打開(kāi)雙鍵既可以寫(xiě)出;
(3)根據(jù)提示,C—H鍵斷裂,然后加到另一個(gè)的雙鍵上;
(4)屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體,首先寫(xiě)四個(gè)碳的碳鏈異構(gòu)有兩種,然后一個(gè)羥基取代一個(gè)氫,寫(xiě)位置異構(gòu),每個(gè)上有兩種,共四種;
(5)特戊酸只有一個(gè)不飽和度,故不可能有兩個(gè)雙鍵或一個(gè)雙鍵一個(gè)環(huán)。
考點(diǎn):有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),涉及官能團(tuán)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)金剛烷的分子式為 ,其分子中的CH2基團(tuán)有 個(gè);
(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:
其中,反應(yīng)①的反應(yīng)試劑是 ,反應(yīng)③的方程式 ,反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是 ;
(3)已知烯烴能發(fā)生如下的反應(yīng):
請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
已知:當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí),易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:化學(xué)式為C11H10O4的有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
其中F為苯的二元對(duì)位取代物,分子中含有羥基、羧基及碳碳雙鍵,存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,J分子中有三十六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中一個(gè)六元環(huán)含有兩個(gè)酯基。試回答:
(1)寫(xiě)出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:I:____ ,J:
(2)指出F→G的反應(yīng)類(lèi)型:
(3)寫(xiě)出A→E+D 的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(4)寫(xiě)出G與NaOH溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)F的同分異構(gòu)體F1也為苯的二元對(duì)位取代物,且與F具有相同的官能團(tuán),但其不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,則F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
桂皮酸是一種可從安息香分離出的有機(jī)芳香酸,其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。桂皮酸甲酯可用作定香劑,用于飲料、冷飲、糖果、酒類(lèi)等食品。G為桂皮酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。用烴A 為原料合成G的路線如下:
(1)桂皮酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ;分子中核磁共振氫譜共有 個(gè)峰;
(2)化合物D可以發(fā)生的反應(yīng)有 。
A.取代反應(yīng) | B.氧化反應(yīng) | C.還原反應(yīng) | D.水解反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
含苯環(huán)的化合物A有C、H、O、Br四種元素組成,分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。有關(guān)A的變化關(guān)系如下圖,其中C能使FeCl3溶液顯紫色,H、I、K都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A中含有官能團(tuán)的名稱是 ,A的核磁共振氫譜有 個(gè)吸收峰,1 mol A可以與 mol NaOH反應(yīng)。
(2)關(guān)于C 的說(shuō)法正確的是 (填標(biāo)號(hào))。
A.常溫下,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
B.可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
C.一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)
D.苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物共有3種
(3)寫(xiě)出反應(yīng)④的類(lèi)型: ,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出G+I→K的反應(yīng)方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
化合物Ⅰ是重要的化工原料,可發(fā)生下列反應(yīng)生成Ⅲ
化合物Ⅰ可用石油裂解氣中的2-戊烯來(lái)合成,流程如下:
(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________,②步的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。
(2)化合物I的一種同分異構(gòu)體是天然橡膠的單體,用系統(tǒng)命名法命名該單體___________。
(3)化合物Ⅰ與II反應(yīng)還可能得到III的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。
(4)欲檢驗(yàn)化合物Ⅲ中的碳碳雙鍵,正確的試劑是_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。
(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示 ,D中官能團(tuán)的名稱是 。
(2)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3)G能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是 (填字母序號(hào))
A.取代反應(yīng) | B.酯化反應(yīng) | C.加聚反應(yīng) | D.還原反應(yīng) E.加成反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
聚酯纖維是目前產(chǎn)量第一的合成纖維。它可通過(guò)如下路線合成:
已知:①
②
回答下列問(wèn)題:
(1)若W的核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)峰,峰值面積比是2 :3。
①W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
②生成W的反應(yīng)類(lèi)型為 。
③J物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱是 。
(2)若G的摩爾質(zhì)量是116g/mol,其分子中含C為41.4%、含O為55.2%,其余為氫元素。下列敘述中不正確的有 。
a. A的同系物中可能存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象
b. 反應(yīng)I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W與A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO3溶液不會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀
(3)完成化學(xué)方程式
①C→D: 。
②反應(yīng)II: 。
③形成G: 。
(4)①J有多種同分異構(gòu)體,滿足以下條件J的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)是 ;
a.遇FeCl3溶液呈紫色; b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng); c.1mol J能與最多3molNaOH反應(yīng);
②若1mol J最多能與4 molNaOH反應(yīng),寫(xiě)出J所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
③生產(chǎn)中為提高產(chǎn)品質(zhì)量,將粗品J溶于熱水、過(guò)濾、 ,獲得J的精品。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時(shí),加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 。
(2)將a中的溶液加熱至100 ℃,從b中緩緩滴加40 g苯乙腈()到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應(yīng)。儀器c的名稱是 ,反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸()粗品。加人冷水的目的是 。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 (填標(biāo)號(hào))。
A 分液漏斗 B漏斗 C燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是 ,最終得到44 g純品,則苯乙酸()的產(chǎn)率是 。
(4)用CuCl2 ? 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是 。
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是 。
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