I.已知:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)  △H=+140kJ·mol1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)          △H=-221kJ·mol1

寫出TiO2和焦炭、氯氣反應(yīng)生成液態(tài)TiCl4和CO氣體的熱化學(xué)方程式:                 。

II.將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)

則可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是         。

  A.2v(NH3)=v(CO2)                  B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變

  C.密閉容器中混合氣體的密度不變       D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變

III.以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池的一極通入O2和CO2,電極反應(yīng)式為:O2+2CO2+4e-=2CO32-;另一極通入丙烷,電極反應(yīng)式為                 ;放電時(shí),CO32移向電池的          (填“正”或“負(fù)”)極。

IV.如圖裝置所示,C、D、E、F都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和物質(zhì)的量濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。

⑴若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為          。

⑵現(xiàn)用丙裝置作“銅的電解精煉”,則H應(yīng)該是           。(填“純銅”或“粗銅”)。

⑶上圖甲裝置電解CuSO4溶液一段時(shí)間后,向所得溶液中加入0.2mol Cu(OH)2后,恰好使溶液恢復(fù)到電解前的濃度。則乙裝置中,若不考慮Cl2的溶解及與堿的反應(yīng),此裝置共產(chǎn)生氣體        L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

 

【答案】

I.TiO2(s)+ 2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g);△H= − 81kJ·mol-1  (2分)

   II.BC  (2分)

III.C3H8+10CO32-20e===  4H2O+13CO2(2分) 負(fù)  (1分)

IV.(1)1:2:2:2 (2分)(2)純銅  (1分)(3)17.92 (2分)

【解析】I.考查蓋斯定律的應(yīng)用,根據(jù)已知反應(yīng)可知,①+②即得到TiO2(s)+ 2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g);△H= − 81kJ·mol-1

II. 在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài)。A中反應(yīng)速率的方向相反,但不滿足速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,不正確。反應(yīng)前后體積是變化的,因此壓強(qiáng)也是變化的,B正確。密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過程中容積始終是不變的,但質(zhì)量是變化的,C正確。由于反應(yīng)物是固體,所以氨氣的體積分?jǐn)?shù)始終是不變的,D不正確。答案選BC。

III.丙烷失去電子,在負(fù)極通入,反應(yīng)式為C3H8+10CO32-20e===  4H2O+13CO2。原電池中陰離子向負(fù)極移動。

IV.將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色,說明F是陰極,則E是陽極,D是陰極,C是陽極,所以A是正極,B是負(fù)極,H是陰極,G是陽極。

⑴若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對應(yīng)單質(zhì)分別是氧氣、銅、氯氣和氫氣,所以根據(jù)電子得失守恒可知,物質(zhì)的量之比是1:2:2:2。

(2)粗銅精煉時(shí),陰極H應(yīng)該是純銅。

(3)向所得溶液中加入0.2mol Cu(OH)2后,恰好使溶液恢復(fù)到電解前的濃度。說明在反應(yīng)中除了生成氧氣以外,還有氫氣生成,其物質(zhì)的量都是0.2mol。則乙中生成氫氣和氯氣都是0.4mol,所以體積是17.92L。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?聊城二模)I.科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.
(l)目前合成氨技術(shù)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
如圖表示工業(yè)合成氨反應(yīng)在某一段時(shí)間中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的關(guān)系曲線圖:
①氫化物的體積分?jǐn)?shù)最高的一段時(shí)間為
t0~t1
t0~t1
;t1時(shí)刻改變的反應(yīng)條件是
升溫
升溫

②NH3極易溶于水,其水溶液俗稱氨水.用水稀釋0.1mol/L的氨水,溶液中隨著水量的增加而減小的是
bd
bd
        (填序號).
a.
c(NH4+)?c(OH-)
c(NH3?H2O)
b.
c(NH3?H2O)
c(OH-)
c.c(H+).c(OH-)d.
c(OH-)
c(H+)
  
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY冉瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下利用
N2和H2電解合成氨.其陰極的電極反應(yīng)式
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol  進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
①此合成反應(yīng)的a
  0,△S
   0,(填“>”“<”或“=”).
②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-571.6kJ/mol 則2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g)△H=
+l530kJ/mol
+l530kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

鈦由于具有密度小,強(qiáng)度高,耐高溫,抗腐蝕性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),在現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)上有著廣泛的用途.工業(yè)上常用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,同時(shí)含有鐵的氧化物)為原料,經(jīng)過一系列反應(yīng)來制得鈦,其工藝流程大致如下.閱讀下述流程,完成下列填空:

(1)操作(I)中Fe的作用是
將Fe3+還原為Fe2+
將Fe3+還原為Fe2+
,該過程中所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=H2↑+Fe2+
Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=H2↑+Fe2+

(2)操作(II)中冷卻的目的是
析出FeSO4?7H2O
析出FeSO4?7H2O

(3)用FeSO4固體配制其溶液的正確方法是:
FeSO4固體溶于稀H2SO4中,再加入少量鐵粉
FeSO4固體溶于稀H2SO4中,再加入少量鐵粉

(4)將高壓水蒸氣通入溶液2的作用是
促進(jìn)Ti4+離子完全水解生成沉淀
促進(jìn)Ti4+離子完全水解生成沉淀
.其離子方程式為:
Ti4++4H2O=Ti(OH)4↓+4H+
Ti4++4H2O=Ti(OH)4↓+4H+

(5)由TiO2可經(jīng)過反應(yīng)=4*GB3 ④、=5*GB3 ⑤制取單質(zhì)Ti,已知:C(s)+O2(g)=CO2(g);△H=-393.5kJ/mol2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);△H=-566kJ/molTiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g);△H=+141kJ/mol則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)△H=
-80KJ/mol
-80KJ/mol
.反應(yīng)⑤中Ar氣的作用是
作保護(hù)氣,防止高溫下鎂和鈦與空氣中氧氣
作保護(hù)氣,防止高溫下鎂和鈦與空氣中氧氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

我國鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有Al2O3、SiO2等)的儲量居世界首位,用鈦鐵礦制取TiO2和副產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體的流程如下:
精英家教網(wǎng)
已知:Al(OH)3的Ksp=1.3×10-33,F(xiàn)e(OH)2的Ksp=1.6×10-14
(1)濾液I主要含有TiO2+、SO42-、Fe2+、
 
(填離子符號);
(2)調(diào)節(jié)pH應(yīng)最好使用
 

A.Fe              B.Ca(OH)2          C.NH3?H2O           D.NaOH
(3)操作Ⅱ是指
 
洗滌、干燥.
(4)步驟②中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
 
;考慮成本和廢物綜合利用等因素,生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢液中應(yīng)加入
 
處理較合理.
(5)實(shí)驗(yàn)室通常將硫酸亞鐵進(jìn)一步制備為硫酸亞鐵銨晶體[(NH42Fe(SO42?6H2O]以利保存,制備方法被收入中學(xué)《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》教材中;專家測定晶體含量的辦法是:準(zhǔn)確稱取m g產(chǎn)品溶解定容至250.00mL,移取25.00mL于錐形瓶中,用c mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定至
 
,記錄消耗KMnO4溶液的體積為V mL;此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,(已知硫酸亞鐵銨晶體的相對分子質(zhì)量為392),則產(chǎn)品中硫酸亞鐵銨晶體純度的計(jì)算式可表達(dá)為:w%=
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3.進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表(光照、N2壓力1.0×105 Pa、反應(yīng)時(shí)間3h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6 mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相應(yīng)的化學(xué)方程式:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+
3
2
O2(g)△H=+765.2kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)在較低溫度下能否自發(fā)進(jìn)行?
 
;
(2)從323K到353K,氨氣的生成量減少的原因
 

(3)請畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化示意圖1,并進(jìn)行必要標(biāo)注;
精英家教網(wǎng)
(4)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為
4
7
.該條件下反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為
 
;
(5)利用N2和H2可以實(shí)驗(yàn)NH3的工業(yè)合成,而氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上一般可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn).請回答下列問題:
已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
則氨氣經(jīng)催化氧化生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為
 

(6)對反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),在溫度分別為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖2所示.下列說法正確的是
 
;
A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對分子質(zhì)量:B<C
C.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(7)現(xiàn)以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成的燃料電池,采用電解法制備N2O5,裝置如圖3所示,其中Y為CO2.寫出石墨I(xiàn)電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式
 
;在電解池中生成1molN2O5轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 

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