（1）58；
（2）C3H6O；
（3）丙烯醇。

解析試題分析：：（1）該有機(jī)物對(duì)空氣的相對(duì)密度為2，則有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量=29×2=58；
（2）5.8g有機(jī)物的物質(zhì)的量為5.8g/58g·mol-1=0.1mol，燃燒生成CO2和H2O氣且體積比為1：1，堿石灰在增加18.6g為CO2和H2O的質(zhì)量，則n（CO2）=n（H2O）="18.6g/(44g/mol+18g/mol)=" =0.3mol，則有機(jī)物分子中N（C）=0.3mol/0.1mol=3、N（H）=0.3mol×2/0.1mol=6、N（O）=(58?12×3?6)/16=1，故有機(jī)物分子式為C3H6O；
（3）同量的有機(jī)物與0.1mol乙酸完全發(fā)生酯化反應(yīng)，則有機(jī)物分子含有1個(gè)-OH，機(jī)物分子式為C3H6O，含有1個(gè)C=C雙鍵，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH，丙烯醇。
考點(diǎn)：有機(jī)物的相關(guān)計(jì)算、分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(名稱)的推斷。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

已知：當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：化學(xué)式為C11H10O4的有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系

其中F為苯的二元對(duì)位取代物，分子中含有羥基、羧基及碳碳雙鍵，存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，J分子中有三十六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)六元環(huán)含有兩個(gè)酯基。試回答：
（1）寫(xiě)出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：I：____       ，J：             
（2）指出F→G的反應(yīng)類型：                           
（3）寫(xiě)出A→E+D 的化學(xué)反應(yīng)方程式：                                              
（4）寫(xiě)出G與NaOH溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式：                                    
（5）F的同分異構(gòu)體F1也為苯的二元對(duì)位取代物，且與F具有相同的官能團(tuán)，但其不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，則F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                                  。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。           
（1）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示                 ，D中官能團(tuán)的名稱是              。
（2）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                 。
（3）G能發(fā)生的反應(yīng)類型是                              （填字母序號(hào)）

A．取代反應(yīng)B．酯化反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．還原反應(yīng) E．加成反應(yīng)
（4）寫(xiě)出F在NaOH溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式：                          。
（5）寫(xiě)出所有滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體：                              。
①只含有一個(gè)環(huán)（既苯環(huán)）的芳香族化合物；②核磁共振氫譜中氫峰的個(gè)數(shù)相比B的其它同分異構(gòu)體最少。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

聚酯纖維是目前產(chǎn)量第一的合成纖維。它可通過(guò)如下路線合成：

已知：①
②
回答下列問(wèn)題：
（1）若W的核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)峰，峰值面積比是2 ：3。
①W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。
②生成W的反應(yīng)類型為         。
③J物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱是         。
（2）若G的摩爾質(zhì)量是116g/mol，其分子中含C為41.4%、含O為55.2%，其余為氫元素。下列敘述中不正確的有          。
a. A的同系物中可能存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象
b. 反應(yīng)I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W與A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO3溶液不會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀
（3）完成化學(xué)方程式
①C→D：         。
②反應(yīng)II：           。
③形成G：           。
（4）①J有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件J的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)是       ；
a.遇FeCl3溶液呈紫色；  b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；  c.1mol J能與最多3molNaOH反應(yīng)；
②若1mol J最多能與4 molNaOH反應(yīng)，寫(xiě)出J所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：        。
③生產(chǎn)中為提高產(chǎn)品質(zhì)量，將粗品J溶于熱水、過(guò)濾、          ，獲得J的精品。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：問(wèn)答題

．（本題16分）已知醛或酮可以發(fā)生如下反應(yīng)：

苯丙氨酸（）是合成APM的原料之一。APM的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

（1）指出APM的結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的名稱__________
（2）下列關(guān)于APM的說(shuō)法中，正確的是      _。                    
A屬于糖類化合物               B分子式為C14H18N2O5
C既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)
D能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)            
E1 molAPM與NaOH反應(yīng)最終生成1mol H2O
（3）APM在酸性環(huán)境水解的產(chǎn)物中，相對(duì)分子質(zhì)量為133的有機(jī)物與氨基乙酸（H2N-CH2COOH）以1:1發(fā)生縮合反應(yīng)形成一個(gè)含有六元環(huán)的化合物。該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                   。
（4）苯丙氨酸的一種合成途徑如下圖所示：

①烴 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。1 molD完全燃燒消耗O2_______mol.
② 寫(xiě)出C → D反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                               .
③ 某苯的同系物苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，該硝基取代物W是苯丙氨酸的同分異構(gòu)體。W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                     。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：問(wèn)答題

某含氧衍生物可以作為無(wú)鉛汽油的抗爆劑，它的相對(duì)分子質(zhì)量為88.0，含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2％，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6％，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個(gè)甲基。請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（要有解題過(guò)程）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：計(jì)算題

某含氧有機(jī)物，它的相對(duì)分子質(zhì)量為74。7.4 g該含氧有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸后增重5.4 g，通過(guò)足量澄清石灰水后有30 g白色沉淀生成。求：
(1)該含氧有機(jī)物的分子式；
(2)該含氧有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中能水解的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線：

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略)：

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列問(wèn)題：
（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時(shí)，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是                          。
（2）將a中的溶液加熱至100 ℃，從b中緩緩滴加40 g苯乙腈（）到硫酸溶液中，然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應(yīng)。儀器c的名稱是            ，反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸（）粗品。加人冷水的目的是               。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是       (填標(biāo)號(hào))。
A 分液漏斗 B漏斗 C燒杯 D．直形冷凝管  E．玻璃棒
（3）提純粗苯乙酸的方法是                       ，最終得到44 g純品，則苯乙酸（）的產(chǎn)率是        。
（4）用CuCl2    ? 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是                                     。
（5）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過(guò)濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是             。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

苯酚具有弱酸性，在空氣中易被氧化。工業(yè)上以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料合成苯酚的方法可簡(jiǎn)單表示為：

（1）根據(jù)上述反應(yīng)判斷下列三種物質(zhì)的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?u>         （填序號(hào)）。
A．             B．               C．H2SO3
（2）步驟④與使用CO2相比，使用SO2的優(yōu)點(diǎn)是                    （答一個(gè)方面）。
（3）經(jīng)反應(yīng)④得到的產(chǎn)物除外、可能還含有OH－、SO32-、HSO3-等微粒。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，證明溶液中存在、SO32-、HSO3-，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。
限選儀器及試劑：試管、滴管、玻璃棒、過(guò)濾裝置和濾紙；2mol·L－1鹽酸、1mol·L－1 BaCl2溶液、品紅溶液、0.01 mol·L－1酸性KMnO4溶液、1 mol·L－1 FeCl3溶液、飽和溴水等。

實(shí)驗(yàn)步驟
預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1：取少量待測(cè)液于試管中，加入足量的1 mol·L－1BaCl2溶液，靜置、過(guò)濾，得濾液和沉淀。將濾液分置于試管A、B中，沉淀置于試管C中。

步驟2：往試管A中加入                         
                                    。
                  ，說(shuō)明溶液中含有HSO3-。
步驟3：往試管B中加入                        。
                                      
                         。
步驟4：往試管C中加入2 mol·L－1鹽酸酸化，再滴入1～2滴品紅溶液。
                         ，說(shuō)明溶液中含有SO32-。
（4）純度測(cè)定：稱取1.00g產(chǎn)品溶解于足量溫水中，向其中加入足量飽和溴水（產(chǎn)品中除苯酚外，不含其它與飽和溴水反應(yīng)生成沉淀的物質(zhì)），苯酚全部生成三溴苯酚沉淀，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后，稱得沉淀質(zhì)量為3.31g，則產(chǎn)品中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為             。（苯酚的分子式為C6H6O，三溴苯酚的分子式為C6H3Br3O，它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為94、331）

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