(10分)美國Bay等工廠使用石油熱裂解的副產(chǎn)物甲烷來制取氫氣,其生產(chǎn)流程如右圖:

(1)此流程的第II步反應為:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=               ;反應的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
溫度/℃
400
500
830
1000
平衡常數(shù)K
10
9
1
 
從上表可以推斷:此反應是       (填“吸”或“放”)熱反應。在830℃下,若開始時向恒容密閉容器中充入CO與H2O均為1mo1,則達到平衡后CO的轉(zhuǎn)化率為        。
(2)在830℃,以下表的物質(zhì)的量(單位為mol)投入恒容反應器發(fā)生上述第II步反應,其中反應開始時,向正反應方向進行的有        (填實驗編號);
實驗編號
n(CO)
n(H2O)
n(H2)
n(CO2)
A
1
5
2
3
B
2
2
1
1
C
0.5
2
1
1
(3)在一個不傳熱的固定容積的容器中,判斷此流程的第II步反應達到平衡的標志是           。
①體系的壓強不再發(fā)生變化                         ②混合氣體的密度不變
③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變           ④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化                         ⑥v(CO2)v(H2O)
(4)右圖表示此流程的第II步反應,在t1時刻達到平衡、在t2時刻因改變某個條件濃度發(fā)生變化的情況:圖中t2時刻發(fā)生改變的條件是(寫出兩種)                          。
(1)(1分)  放(1分)   50%(2分)  
(2)B(2分)  
(3)④⑤⑥(2分)  
(4)降低溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量(2分)
(1)分析表格數(shù)據(jù),得:升溫K值減小,即平衡逆向移動,說明逆向是吸熱反應,則正向為放熱反應;
830℃  CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)
n0     1mo1   1mo1      0      0
n       x      x        x      x
n(平衡)1-x    1-x       x      x
則K=x2/(1-x)2=1,求解,得:x="0.5" mo1
所以,達到平衡后CO的轉(zhuǎn)化率=x/1mo1=50%;
(2)利用Q與K的關(guān)系求解;利用Q=[C(H2)C(CO2)]/[C(CO)C(H2O)],依次求得Q(A)=1.2、Q(B)=0.25、Q(C)=1;要正向進行,則Q<K,故選B;
(3)因反應前后氣態(tài)物質(zhì)系數(shù)相等,則無論是否達平衡態(tài),壓強都不變,故①不是反應達到平衡的標志;②混合氣體的密度=m(氣體)/V,因為各物質(zhì)均為氣體,由“質(zhì)量守恒”得:無論是否達平衡態(tài),m(氣體)為一定值,“固定容積的容器”則V為一定值,故②不是反應達到平衡的標志;③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量= m(氣體)/n(氣體),因為各物質(zhì)均為氣體,由“質(zhì)量守恒”得:無論是否達平衡態(tài),m(氣體)為一定值,由化學方程式系數(shù)得:無論是否達平衡態(tài),n(氣體)為一定值,故③不是反應達到平衡的標志;④是;⑤該反應為放熱反應,則體系的溫度不變,說明達到了平衡態(tài);⑥是;
(4)分析圖像可以看出:在t2時刻,因條件的改變使C(CO2)增大、C(CO)減小,說明平衡正向移動;但不能是增大C(CO)使平衡正向移動(因增大C(CO),能使平衡正向移動,C(CO2)增大,但C(CO)也增大)
練習冊系列答案
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已知在一密閉容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,在高溫時氣體混合物達到平衡:CO2 + H2 CO + H2O,已知達平衡時生成0.75 mol CO,則當H2 改為9 mol 時,在上述條件下重新達平衡時,生成CO和水蒸氣物質(zhì)的量之和可能為(  )
A.2.0molB.1.5molC.1.8molD.2.5mol

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把3.0mol M和2.5mol N混合于2.0L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應
3M (g) + N (g) xP (g) +2Q (g),5min反應達到平衡,已知M的轉(zhuǎn)化率為50%,P的反應速率為0.15mol·L1·min1,則下列說法正確的是()
A.方程式中x=2
B.達平衡后,容器內(nèi)壓強是反應起始時的2倍
C.向容器中再充入3.0molM和2.5molN,達新平衡時Q 的體積分數(shù)減小
D.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化和平均相對分子質(zhì)量不再變化均可作為達到平衡狀態(tài)的標志

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已知次氯酸是比碳酸還弱的酸,反應Cl2+H2O  H+ +Cl- + HClO達到平衡后,要HClO濃度增大,可加入(   )
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(15分)某研究小組對一元有機弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中溶解程度進行研究。在25℃時,弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度為0.10;在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2。該平衡體系中,一元有機弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1∶1;已知:lg2=0.3,lg3=0.5  其他信息如下:
25℃平衡體系(苯、水、HA)
平衡常數(shù)
焓變
起始總濃度
在水中,HA  ===    H+A
K1
△H1
3.0×103 mol·L1
在苯中,2HA ==     (HA)2
K2
△H2
4.0×103 mol·L1
回答下列問題:
(1)計算25℃時水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=            
(2)25℃,該水溶液的pH為         ,在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為__________。
(3)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測得某時刻溶液中微粒濃度滿足,則反應向_______方向進行。
(4)在苯中,HA自發(fā)進行發(fā)生二聚:2HA(HA)2,已知該二聚反應的反應熱數(shù)值約為活化能的5/9 。下列能量關(guān)系圖最合理的是          

(5)下列有關(guān)該混合體系說法不正確的是          。
A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,則上述平衡均正移,且c(HA)均減小。
B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA(HA)2的平衡常數(shù)K2均變大。
C.若用酸堿中和滴定的分析方法,可以測出HA的起始總濃度。
D.在25℃時,若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4。
(6)在25℃時,用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,請在下圖中畫出滴定曲線示意圖。

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將2molCO2和6molH2充入容積為3L的密閉容器中,在一定溫度和壓強條件下發(fā)生了下列反應:CO2(g)+3H2 (g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=- 49.0 kJ·mol-1。反應達到平衡時,改變溫度(T)和壓強(P),反應混合物中CH3OH的“物質(zhì)的量分數(shù)”變化情況如圖所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(P)的關(guān)系判斷正確的是
A.P3>P2T3>T2
B.P2>P4T4>T2
C.P1>P3T3>T1
D.P1>P4T2>T3

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高爐煉鐵的主要反應是:Fe2O3+3CO2Fe +3CO2。下列說法正確的是(  )
A.CO2的電子式為
B.Fe2O3分別與濃硝酸和稀硝酸反應,二者產(chǎn)物不同
C.在高爐煉鐵過程中,若增加煉鐵高爐的高度能提高CO的轉(zhuǎn)化率
D.在高爐煉鐵過程中,將鐵礦石粉碎后投入高爐可以提高該反應的化學反應速率

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(5分)高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應如下:FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g)(正反應為吸熱反應),已知1100℃時,該反應的化學平衡常數(shù)為0.263。
若在1100℃時,測得高爐中c(CO2)=0.025mol·L1,c(CO)=0.1mol·L1,在這種情況下該反應是否處于平衡狀態(tài)     (填“是”或“否”),此時化學反應速率是V正   V逆(填“>”、“<”或“=”),其原因是                                           

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

對于處于化學平衡狀態(tài)的反應C(s) + H2O(g)  CO(g) + H2(g) △H>0,既要提高反應速率又要提高H2O的轉(zhuǎn)化率,下列措施中可行的是 (     )
A.增大C的量B.降低壓強C.升溫D.使用合適的催化劑

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