(15分)目前,全世界的鎳消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位。鎳行業(yè)發(fā)展蘊藏著巨大的潛力。鎳化合物中的三氧化二鎳是一種重要的電子元件材料和二次電池材料。工業(yè)上可利用含鎳合金廢料(除鎳外,還含有Fe、Cu、Ca、Mg、C等雜質(zhì))制取草酸鎳,然后高溫煅燒草酸鎳來制取三氧化二鎳。
已知:①草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水,且溶解度:NiC2O4> NiC2O4·H2O> NiC2O4·2H2O
②常溫下,Ksp[(Fe(OH))3]=4.0×10-38,lg5=0.7
根據(jù)下列工藝流程圖回答問題:

(1)加6%的H2O2時,溫度不能太高,其目的是              。若H2O2在一開始酸溶時便與鹽酸一起加入,會造成酸溶過濾后的濾液中增加一種金屬離子,用離子方程式表示這一情況                             。
(2)流程中有一步是調(diào)pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,常溫下當(dāng)溶液中c (Fe3+)=0.5×10-5mol/L時,溶液的pH=          。
(3)流程中加入NH4F的目的是           。
(4)將最后所得的草酸鎳晶體在空氣中強熱到400℃,可生成三氧化二鎳和無毒氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                         。
(5)工業(yè)上還可用電解法制取三氧化二鎳,用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,再加入適量Na2SO4進行電解,電解產(chǎn)生的Cl2其80%的可將二價鎳氧化為三價鎳。寫出Cl2氧化Ni(OH)2生成三氧化二鎳的離子方程式                  ;將amol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過電子的物質(zhì)的量是                     。
(6)近年來鎳氫電池發(fā)展很快,它可由NiO(OH)跟LaNi5H6(LaNi5H6中各元素化合價均可看作是零)組成:6NiO(OH)+LaNi5H6 LaNi5+6Ni(OH)2。該電池放電時,負(fù)極反應(yīng)是                   。
(15分)(1)減少過氧化氫的分解(1分)  Cu+ H2O2+2H+= Cu2++ 2H2O(2分)
(2)3.3(2分)
(3)除去Ca2+、Mg2+(2分)
(4)4(NiC2O2H2O)+3O2 2Ni2O3+8CO2+8H2O(2分)
(5)Cl2+2Ni(OH)2+2OH-=Ni2O3 +2Cl-+3H2O(2分)   1.25a mol(2分)
(6)LaNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6 H2O(2分)

試題分析:(1)過氧化氫受熱易分解,所以溫度不能過高的原因是減少過氧化氫的分解;Fe、Ca、Mg均與鹽酸直接反應(yīng),過氧化氫的加入造成酸溶過濾后的濾液中增加一種金屬離子,則該金屬離子只能是銅離子,所以反應(yīng)的離子方程式為Cu+ H2O2+2H+= Cu2++ 2H2O;
(2)Ksp[(Fe(OH))3]=4.0×10-38=c(Fe3+)c(OH-)3,c(OH-)3=8×10-33mol/L,c(OH-)=2×10-11mol/L,所以c(H+)=5×10-4,lg5=0.7,所以pH=3.3;
(3)加入NH4F后的操作是過濾,說明該過程有沉淀產(chǎn)生,所以加入NH4F的目的是除去Ca2+、Mg2+;
(4)根據(jù)題目可知無毒氣體是二氧化碳,
所以化學(xué)方程式為4(NiC2O2H2O)+3O2 2Ni2O3+8CO2+8H2O;
(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)理論,Cl2氧化Ni(OH)2生成三氧化二鎳,自身被還原為氯離子,化學(xué)方程式為Cl2+2Ni(OH)2+2OH-=Ni2O3 +2Cl-+3H2O;amol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,需要氯氣0.5amol,氯氣的利用率是80%,則電解過程中的氯氣是0.5amol/0.8,每生成1mol氯氣轉(zhuǎn)移2mol電子,所以外電路中通過電子的物質(zhì)的量是0.5amol/0.8×2=1.25amol;
(6)NiO(OH)中Ni的化合價是+3價,Ni(OH)2中Ni是+2價,化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),所以放電時負(fù)極應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng),LaNi5H6為負(fù)極反應(yīng)物質(zhì),LaNi5H6中各元素化合價均可看作是零,所以化合價升高的只能是H元素,電極反應(yīng)式為LaNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6 H2O。
練習(xí)冊系列答案
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向三份0.1mol/L醋酸鈉溶液中分別加入少量硝酸銨、亞硫酸鈉、氯化鐵固體(忽略溶液體積變化),則CH3COO-濃度的變化依次是( 。
A.增大、減小、減小B.增大、減小、增大
C.減小、增大、增大D.減小、增大、減小

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為了避免電解液中CuSO4因水解發(fā)生沉淀,正確的操作方法是( 。
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在20mL 0.0025mol·L-1 AgNO3溶液中,加入5mL 0.01mol·L-1 KCl溶液,通過計算判斷是否有AgCl沉淀生成。已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10 (混合后溶液的總體積為兩者體積之和)。

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常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖,下列判斷錯誤的是
A.a(chǎn)、c兩點均可以表示常溫下CaSO4溶于水所形成的飽和溶液
B.a(chǎn)點對應(yīng)的Ksp不等于c點對應(yīng)的Ksp
C.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO)一定等于3×10-3 mol·L-1
D.向d點溶液中加入適量CaCl2固體可以變到c點

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已知25℃時,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,向l00mL該條件下的CaSO4飽和溶液中加入400mL 0.0lmol·L-l的Na2SO4溶液,針對此過程的下列敘述正確的(   )
A.溶液中析出CaSO4沉淀,最終溶液中c(SO42)較原來大
B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c (SO4)都變小
C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO42)都變小
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下列液體均處于25℃,有關(guān)敘述不正確的是
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C.AgCl在同濃度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度不相同
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已知:①NiCl2易溶于水,F(xiàn)e3不能氧化Ni2。②K (Ni(OH)): 5.0×10-16 ,K (NiC2O4): 4.0×10-10
回答下列問題:
(1)酸溶后所留殘渣的主要成份             (填物質(zhì)名稱)。
(2)用NiO調(diào)節(jié)溶液的pH,析出沉淀的成分為____________________(填化學(xué)式);用pH試紙測定某溶液pH的具體操作是                                                        。
(3)寫出加入Na2C2O4溶液后反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________。
(4)寫出加入NaOH溶液所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式                           ,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為               。
(5)沉淀Ⅲ可被電解所得產(chǎn)物之一    (填化學(xué)式)氧化生成Ni(OH)3 ,如何洗滌Ni(OH)3 沉淀?
                                                                。

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已知BaCO3、BaSO4溶度積常數(shù)分別為Ksp=5.1×10-9 mol2·L-2,Ksp=1.1×10-10 mol2·L-2,則BaSO4可作鋇餐,BaCO3不能作鋇餐的主要理由是(  )
A.BaSO4的溶度積常數(shù)比BaCO3的小
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C.BaSO4的密度大
D.胃酸能與C結(jié)合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移動,Ba2+濃度增大,造成人體Ba2+中毒

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