Question

下面有機物的性質或反應的判斷，正確的是

A．分子中的碳原子數(shù)≥2的鹵代烴均可發(fā)生消去反應，有不飽和鍵的有機物生成

B．用乙烷氯代或乙烯氯化都能制取氯乙烷，且后者產(chǎn)率高

C．在一定條件下使溴乙烷和氨反應可制得R—NH2形式的有機胺

D．氯代烷類的沸點比對應的烷高，所以它們都不會是氣態(tài)有機物。

Answer 1

BC

【錯解分析】關注鹵代烴的結構和性質
【正解】A不正確。有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應，如CH₃Cl，CHCl₃，CCl₄等。但碳原子數(shù)多的鹵代烴也不一定能發(fā)生消去反應生成有不飽和鍵的有機物，如：

生成的是環(huán)烷而不是烯。
B正確，由于對“氯代和氯化”審題不細而產(chǎn)生誤區(qū)。乙烷氯代指與氯發(fā)生取代反應，其產(chǎn)物不僅有一氯乙烷還有二氯、三氯……等多種氯代物，要提取氯乙烷不僅復雜，且產(chǎn)率低。乙烯與氯氣加成產(chǎn)物理論上只有CH₃—CH₂Cl其產(chǎn)率高。C正確，鹵代烴中的鹵原子為官能團，性質活潑，可與多種物質發(fā)生取代，如與氨的氨解反應生成胺；與氰的氰解反應得到腈：
R—X+H—NH₂→HX+R—NH₂（胺）
R—X+H—CN→HX+R—CN（腈）
D不正確，因有例外，即一氯甲烷（CH₃Cl）在常溫常壓下是氣態(tài)的，但它的沸點比甲烷高得多。本選項先以沸點高低的正確思路誘導，而使有時忽略例外情況。