(2013?江蘇三模)在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g),圖I表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A):n(B)的變化關(guān)系.則下列結(jié)論正確的是(  )
分析:A.由圖Ⅰ可知,200℃時(shí)平衡時(shí),B的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.2mol,根據(jù)v=
△n
V
△t
計(jì)算v(B);
B.由圖Ⅱ可知,n(A):n(B)一定時(shí),溫度越高平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),據(jù)此判斷反應(yīng)熱效應(yīng);由圖Ⅰ判斷200℃時(shí)A、B的起始物質(zhì)的量,據(jù)此計(jì)算a的值;
C.恒溫恒容條件下,通入氦氣反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡不移;
D.200℃時(shí),向容器中充入2 mol A 和1 mol B達(dá)到平衡等效為原平衡增大壓強(qiáng),根據(jù)圖Ⅰ中A、B、C的物質(zhì)的量變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定x、y、z,據(jù)此判斷增大壓強(qiáng)平衡移動(dòng)方向.
解答:解:A.由圖Ⅰ可知,200℃時(shí)5min達(dá)到平衡,平衡時(shí)B的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.2mol=0.2mol,故v(B)
0.2mol
2L
5min
=0.02 mol?L-1?min-1,故A正確;
B.由圖Ⅱ可知,n(A):n(B)一定時(shí),溫度越高平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>0,圖Ⅰ可知,200℃時(shí)平衡時(shí),B的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.2mol,C的物質(zhì)的量變化量為0.2mol,根據(jù)物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,A、B的起始物質(zhì)的量分別為0.8mol、0.4mol,故a=0.8mol:0.4mol=2,故B錯(cuò)誤;
C.恒溫恒容條件下,通入氦氣反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡不移動(dòng),故v(正)=v(逆),故C錯(cuò)誤;
D.由圖Ⅰ可知,200℃時(shí)平衡時(shí),A、B、C的物質(zhì)的量變化量分別為0.4mol、0.2mol、0.2mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故x:y;z=0.4mol:0.2mol:0.2mol=2:1:1,平衡時(shí)A 的體積分?jǐn)?shù)為
0.4mol
0.4mol+0.2mol+0.2m0l
=0.5,200℃時(shí),向容器中充入2 mol A 和1 mol B達(dá)到平衡等效為原平衡增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),A的增大,故達(dá)到平衡時(shí),A 的體積分?jǐn)?shù)小于0.5,故D正確;
故選AD.
點(diǎn)評:本題考查化學(xué)平衡圖象、反應(yīng)速率計(jì)算、影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算等,難度中等,注意B選項(xiàng)中理解稀有氣體對化學(xué)平衡移動(dòng)的影響.
練習(xí)冊系列答案
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(2013?江蘇三模)化學(xué)家認(rèn)為石油、煤作為能源使用時(shí),燃燒了“未來的原始材料”.下列對上述觀點(diǎn)理解正確的是( 。

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(2013?江蘇三模)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。

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(2013?江蘇三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )

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(2013?江蘇三模)下表為六種短周期元素的部分性質(zhì).
元素代號 X Y Z Q R T
原子半徑/10-10m 0.37 0.74 0.75 0.82 0.99 1.10
主要化合價(jià) +1 -2 +5、-3 +3 +7、-1 +5、-3
下列有關(guān)說法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?江蘇三模)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的化學(xué)式為K3[Fe(C2O43]?nH2O,常作為有機(jī)反應(yīng)的催化劑.實(shí)驗(yàn)室可用(NH42Fe(SO42?2H2O等為原料制備,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:稱取2.5g (NH42Fe(SO42?2H2O放入燒杯中,滴入3滴硫酸后再加水溶解.
步驟2:向上述溶液中加入飽和草酸溶液12.5mL,沸水浴加熱,使形成FeC2O4?2H2O黃色沉淀.
步驟3:沉淀經(jīng)洗滌、除雜后,加入5mL飽和K2C2O4溶液,滴加6% H2O2溶液5mL,再加入飽和草酸溶液4mL.
步驟4:冷卻至室溫,加入10mL 95%乙醇和幾粒硝酸鉀,置于暗處1~2h即可析出三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體.
(1)步驟1中加入少量硫酸的目的是
防止Fe2+水解
防止Fe2+水解
.步驟3中滴加H2O2溶液的目的是
使Fe2+氧化為Fe3+
使Fe2+氧化為Fe3+

(2)步驟4中將析出的晶體通過如圖所示裝置進(jìn)行減壓過濾.下列操作不正確的是
BC
BC
(填字母).
A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
C.洗滌晶體時(shí),先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
(3)晶體中所含的結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量;②置于烘箱中脫結(jié)晶水;③冷卻;④稱量;⑤重復(fù)步驟②~④至恒重;⑥計(jì)算.步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,理由是
防止吸收空氣中的水
防止吸收空氣中的水
;步驟⑤的目的是
檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去
檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去

(4)晶體中C2含量的測定可用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.滴定過程中發(fā)現(xiàn),開始時(shí)滴入1滴KMnO4溶液,紫紅色褪去很慢,滴入一定量后紫紅色很快褪去,原因是
生成的Mn2+起催化作用
生成的Mn2+起催化作用

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