分析:(1)①提高H
2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)移動(dòng),據(jù)此結(jié)合外界條件對平衡想影響分析解答;
②利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算平衡時(shí)反應(yīng)混合物的總的物質(zhì)的量,再利用差量法計(jì)算參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,利用定義計(jì)算N
2的轉(zhuǎn)化率;
正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),容器壓強(qiáng)恒定,相當(dāng)于在恒容的條件下增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大;
(2)①氨氣被氧氣催化氧化生成一氧化氮與水,配平書寫方程式;
②a.該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),恒溫恒容下條件下,壓強(qiáng)不變,說明到達(dá)平衡;
b.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng);
c.恒容條件下,反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,密度始終不變;
d.由圖可知,在t
2時(shí),改變條件平衡向正反應(yīng)移動(dòng),t
3時(shí)到達(dá)平衡,t
4時(shí)瞬間正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,應(yīng)是NO
2降低的濃度;
③升高溫度平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,平衡時(shí)二氧化氮的含量增大,溫度越高反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,據(jù)此作出二氧化氮含量與時(shí)間關(guān)系草圖,據(jù)此判斷.
(3)①根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的運(yùn)算;
②根據(jù)n=
計(jì)算NO
2的物質(zhì)的量,反應(yīng)中只有NO
2中N元素化合價(jià)發(fā)生變化,發(fā)生歧化反應(yīng),有生成NO
3-,根據(jù)注意電子數(shù)計(jì)算生成NO
3-的物質(zhì)的量,再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算N元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià),判斷還原產(chǎn)物,據(jù)此書寫.
解答:解:(1)①、a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎,加快反?yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),H
2的轉(zhuǎn)化率不變,故a錯(cuò)誤;
b.增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),H
2的轉(zhuǎn)化率增大,故b正確;
c.及時(shí)分離生成的NH
3,生成物濃度降低,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),H
2的轉(zhuǎn)化率增大,故c正確;
d.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),H
2的轉(zhuǎn)化率降低,故d錯(cuò)誤;
故答案為:bc;
②壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的
,則減少的物質(zhì)的量為(1+3)mol×
(1-)=
mol,則:
N
2(g)+3H
2(g)?2NH
3(g) 物質(zhì)的量減少△n
1 2
n(N
2)
mol故n(N
2)=
=
mol,所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率=
×100%=12.5%,
正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),容器壓強(qiáng)恒定,相當(dāng)于在恒容的條件下增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大,所以a
2>a
1,
故答案為:12.5%;>;
(2)①氨氣的催化氧化反應(yīng)方程式為:4NH
3+5O
24NO+6H
2O,故答案為:4NH
3+5O
24NO+6H
2O;
②a.該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),恒溫恒容下條件下,壓強(qiáng)不變,說明到達(dá)平衡,故a正確;
b.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),在t
2時(shí),正、逆速率都增大,且正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,故t
2時(shí)為增大壓強(qiáng),故b錯(cuò)誤;
c.恒容條件下,反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,密度始終不變,所以不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.由圖可知,在t
2時(shí),改變條件平衡向正反應(yīng)移動(dòng),t
3時(shí)到達(dá)平衡,t
4時(shí)瞬間正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,應(yīng)是NO
2降低的濃度,故容器內(nèi)NO
2的體積分?jǐn)?shù)在t
3時(shí)值的最大,故d正確;
故選ad;
③升高溫度平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,平衡時(shí)二氧化氮的含量增大,溫度越高反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,據(jù)此作出二氧化氮含量與時(shí)間關(guān)系草圖為
,由圖可知,t
1時(shí)刻a
1=a
2,t
1時(shí)刻之前a
1>a
2,t
1時(shí)刻之后a
1<a
2,故答案為:D;
(3)①已知:Ⅰ、2H
2(g)+O
2(g)=2H
2O(g)△H=-483.5kJ/mol
Ⅱ、N
2(g)+2O
2(g)=2NO
2(g)△H=+133kJ/mol
由蓋斯定律可知,Ⅰ×2-Ⅱ得4H
2(g)+2NO
2(g)=N
2(g)+4H
2O(g),
故△H=2×(-483.5kJ/mol)-133kJ/mol=-1100kJ/mol,
故熱化學(xué)方程式為:4H
2(g)+2NO
2(g)=N
2(g)+4H
2O(g)△H=-1100kJ/mol,
故答案為:4H
2(g)+2NO
2(g)=N
2(g)+4H
2O(g)△H=-1100kJ/mol;
②9.2gNO
2的物質(zhì)的量=
mol=0.2mol,反應(yīng)中只有NO
2中N元素化合價(jià)發(fā)生變化,發(fā)生歧化反應(yīng),有生成NO
3-,
0.2mol二氧化氮轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.1mol,故生成的NO
3-的物質(zhì)的量為
=0.1mol,故被還原的氮原子物質(zhì)的量為0.2mol-0.1mol=0.1mol,令N元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為x價(jià),則0.1mol×(4-x)=0.1mol,解得x=+3,故還原產(chǎn)物為NO
2-,且生成的NO
3-和NO
2-物質(zhì)的量之比為1:1,同時(shí)反應(yīng)生成CO
2,故二氧化氮和碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:2NO
2+CO
32-=NO
3-+NO
2-+CO
2,故答案為:2NO
2+CO
32-=NO
3-+NO
2-+CO
2.