【題目】利用膜技術(shù)原理和電化學(xué)原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )
A. 電極b反應(yīng)式是O2+4e-+2H2O=4OH-
B. 電解后乙裝置d電極附近溶液的pH不變
C. c電極上的電極反應(yīng)式為N2O4-2e-+H2O=N2O5+2H+
D. 甲中每消耗1mol SO2,乙裝置中有1mol H+通過(guò)隔膜
【答案】B
【解析】
甲裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)且沒有外接電源,所以是原電池,a極上二氧化硫失電子為負(fù)極,b上氧氣得電子為正極,乙屬于電解池,與電源的正極b相連的電極c為陽(yáng)極,N2O4在陽(yáng)極失電子生成N2O5,d為陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣。
A.甲裝置為原電池,其中a電極為負(fù)極、b電極為正極,左側(cè)加入了硫酸,其中的H+可透過(guò)質(zhì)子膜而進(jìn)入右側(cè)極室,所以右側(cè)極室是酸性的,所以電極反應(yīng)中不能生成OH-,而應(yīng)生成水:O2+4e-+4H+=2H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.乙裝置是一個(gè)電解池,均采用了惰性電極,左側(cè)為陽(yáng)極,右側(cè)d電極為陰極,其中盛放了硝酸溶液,發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,雖然消耗了H+,但同時(shí)有等量的H+從陽(yáng)極區(qū)遷移過(guò)來(lái),故溶液的pH不變,B項(xiàng)正確;
C.c電極為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng):N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D. 依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)相同可知,甲裝置的左側(cè)的電極反應(yīng)式:SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-,可知消耗1molSO2電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2mol,乙裝置中陽(yáng)極N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+,陰極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,為了平衡電荷,則有2mol H+通過(guò)隔膜,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來(lái)制備,工藝流程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)“酸浸”實(shí)驗(yàn)中,鐵的浸出率結(jié)果如圖所示。由圖可知,當(dāng)鐵的浸出率為70%時(shí),所采用的實(shí)驗(yàn)條件為___________________!八峤睂(shí)驗(yàn)中為了提高酸浸的效率,除了升溫還可以采取的措施有___________________(至少寫兩種)。
(2)“酸浸”后,“濾液①”鈦主要以形式存在,寫出其水解生成TiO2·xH2O的離子方程式__________________。
(3)TiO2·xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40 min所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:
溫度/℃ | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 |
TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率% | 92 | 95 | 97 | 93 | 88 |
分析40 ℃時(shí)TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因__________________。
(4)若“濾液②”中,加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使恰好沉淀完全即溶液中,此時(shí)是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?_____________(列式計(jì)算)。FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度 2.18 g·cm-3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)室中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。填寫下列空白:
(1) 寫出本題中由乙醇制備1,2-二溴乙烷的兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:
①____________________________________________,反應(yīng)類型為________________。
②____________________________________________,反應(yīng)類型為________________。
(2)裝置b可以充當(dāng)安全瓶,防止倒吸,例如:若裝置a、b上方氣體壓強(qiáng)減小,則裝置b中的現(xiàn)象為________________________________________________________________。
(3)容器c中NaOH溶液的作用是:________________________________;若無(wú)c裝置,則d中發(fā)生副反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。
(4)在做此實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)使a裝置中的液體溫度迅速升高到所需溫度,請(qǐng)用化學(xué)方程式表示其原因_____________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】請(qǐng)按要求填空:
(1)Mg是第3周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見下表:
氟化物 | NaF | MgF2 | SiF4 |
熔點(diǎn)/K | 1266 | 1534 | 183 |
①解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:
a._________________________________________________。
b.__________________________________。
②硅在一定條件下可以與Cl2反應(yīng)生成SiCl4,試判斷SiCl4的沸點(diǎn)比CCl4的________(填“高”或“低”),理由__________________________________。
(2)下列物質(zhì)變化,只與范德華力有關(guān)的是_________
a.干冰熔化 b.乙酸汽化
c.石英熔融 d.HCONHCH3CH3溶于水
e.碘溶于四氯化碳
(3)C,N元素形成的新材料具有如下圖所示結(jié)構(gòu), 該晶體的化學(xué)式為:_______________。該晶體硬度將超過(guò)目前世界上最硬的金剛石,其原因是________________________。
(4)FeCl3常溫下為固體,熔點(diǎn)282 ℃,沸點(diǎn)315 ℃,在300 ℃以上升華。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。據(jù)此判斷FeCl3的晶體類型為_________________。
(5)氮化碳和氮化硅晶體結(jié)構(gòu)相似,是新型的非金屬高溫陶瓷材料,它們的硬度大,熔點(diǎn)高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。
①氮化硅的硬度________(“大于”或“小于”)氮化碳的硬度,原因是________________。
②下列物質(zhì)熔化時(shí)所克服的微粒間的作用力與氮化硅熔化時(shí)所克服的微粒間的作用力相同的是_________。
a.單質(zhì)I2和晶體硅 b.冰和干冰
c.碳化硅和二氧化硅 d.石墨和氧化鎂
③已知氮化硅的晶體結(jié)構(gòu)中,原子間都以單鍵相連,且氮原子與氮原子不直接相連、硅原子與硅原子不直接相連,同時(shí)每個(gè)原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫出氮化硅的化學(xué)式________。
(6)第ⅢA,ⅤA元素組成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半導(dǎo)體材料,其晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似。在GaN晶體中,每個(gè)Ga原子與______個(gè)N原子相連,與同一個(gè)Ga原子相連的N原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為________。在四大晶體類型中,GaN屬于_______晶體。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鎳與VA族元素形成的化合物是重要的半導(dǎo)體材料,應(yīng)用最廣泛的是砷化鎵(GaAs),回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為_____,基態(tài)As原子核外有_________個(gè)未成對(duì)電子。
(2)鎵失去電子的逐級(jí)電離能(單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價(jià)為____和+3。砷的電負(fù)性比鎳____(填“大”或“小”)。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),分析其變化規(guī)律及原因:________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點(diǎn)/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點(diǎn)/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點(diǎn)超過(guò)1000 ℃,可能的原因___________________________________________。
(4)二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為______,草酸根中碳原子的雜化方式為______________。
(5)砷化鎵熔點(diǎn)為1238℃,立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為a=565 pm。該晶體的類型為_________,晶體的密度為___________(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)g·cm-3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮和氮的相關(guān)化合物在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。請(qǐng)回答:
I.搭載“神舟十一號(hào)”的長(zhǎng)征-2F火箭使用的推進(jìn)劑燃料由N、H兩種元素組成,且原子個(gè)數(shù)N:H=1:2,其水溶液顯堿性。
(1)該物質(zhì)中N原子的雜化方式為________,溶于水呈堿性的原因?yàn)?/span>___________(用離子方程式表示)。
(2)氮元素的第一電離能比相鄰的氧元素大,其原因?yàn)?/span>________________。
II.笑氣(N2O)曾被用作麻醉劑,但過(guò)度吸食會(huì)導(dǎo)致身體機(jī)能紊亂。
(3)預(yù)測(cè)N2O的結(jié)構(gòu)式為________________。
(4)在短周期元素組成的物質(zhì)中,寫出與NO2-互為等電子體的分子_________。(寫兩個(gè),填分子式)
III.氮化鈦為金黃色晶體,有仿金效果,越來(lái)越多地成為黃金的代替品。
(5)Ti金屬晶體的堆積模型為________,配位數(shù)為_______,基態(tài)Ti3+中未成對(duì)電子數(shù)有______個(gè)。
(6)氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似(如圖所示),該氮化鈦的密度為ρg·cm-3,則該晶胞中N、Ti之間的最近距離為______nm(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計(jì)算式)。該晶體中與氮原子距離相等且最近的鈦原子圍成的空間幾何體為____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】五氧化二釩及其他釩的化合物廣泛應(yīng)用于鋼鐵、有色合金、化工、煉油、玻璃及陶瓷等工業(yè)部門。可從含釩石煤灰渣中提釩,該試驗(yàn)工藝流程如下圖:
表1 灰渣主要化學(xué)成分分析/%
V2O3 | SiO2 | Fe2O3 | Al2O3 | MgO | K2O | CaO | 燒失量 |
1.26 | 55.71 | 6.34 | 7.54 | 1.26 | 3.19 | 1.41 | 20.55 |
表2中間鹽主要成分分析/%(以氧化物形式表示其含量)
V2O3 | Al2O3 | Fe2O3 | MgO | K2O |
5.92 | 1.70 | 18.63 | 2.11 | 3.38 |
已知:
①石煤灰渣的化學(xué)成分分析見表1,中間鹽的主要成分分析見表2。
②礦物焙燒過(guò)程中,若溫度過(guò)高,易發(fā)生燒結(jié),溫度越高,燒結(jié)現(xiàn)象越嚴(yán)重。
③萃取反應(yīng)可以表示為:VO2++(HR2)PO4(o)→VO[R2PO4]R(o)+H+,(o)表示有機(jī)相
④有機(jī)萃取劑(HR2)PO4萃取VO2+的能力比萃取V02+要強(qiáng)。
請(qǐng)回答:
(1)提高浸取率的方法有____________,殘?jiān)闹饕煞譃?/span>______________________,
(2)經(jīng)幾級(jí)萃取后,有時(shí)候要適當(dāng)加酸調(diào)整pH值,結(jié)合萃取反應(yīng)方程式,說(shuō)明原因_____________。反萃取操作應(yīng)加入_____________試劑。
(3)中間鹽溶解過(guò)程中,加鐵粉的主要目的是_____________________。
(4)石煤中的釩以V(Ⅲ)為主,有部分V(Ⅳ),很少見V(Ⅴ)。如圖1和如圖2分別為焙燒溫度和焙燒時(shí)間對(duì)釩浸出率的影響,由如圖2可得最佳焙燒時(shí)間為______________h,由如圖1可得最佳焙燒溫度為800-850℃之間,焙燒溫度在850℃以下時(shí),釩浸出率隨焙燒溫度的上升幾乎直線上升的原因是_________________________,當(dāng)焙燒溫度高超過(guò)850℃以后,再提高溫度,浸出率反而下降的可能原因是:_________________________。
(5)反萃取液中的VO2+,加入氯酸鈉后被氧化為VO2+,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式______________。然后用氨水調(diào)節(jié)pH到1.9~2.2沉釩,得多釩酸銨沉淀(化學(xué)式為(NH4)2V12O31·nH2O),再經(jīng)固液分離、干燥、焙燒得五氧化二釩產(chǎn)品,請(qǐng)寫出此步反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】二氧化氯(ClO2)是國(guó)際上公認(rèn)的安全、無(wú)毒的綠色消毒劑。常溫下二氧化氯為黃綠色氣體,其熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為11.0℃,極易溶于水,不與水反應(yīng)。若溫度過(guò)高,二氧化氯的水溶液可能會(huì)發(fā)生爆炸。某研究性學(xué)習(xí)小組擬用如下圖所示裝置制取并收集ClO2(加熱和夾持裝置均省略)。
(1)在圓底燒瓶中先放入一定量的KClO3和草酸H2C2O4),然后再加入足量的稀硫酸,在60~80℃之間反應(yīng)生成ClO2、CO2和一種硫酸鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
(2)裝置A中使用溫度計(jì)的目的是____。反應(yīng)開始后,可以觀察到圓底燒瓶?jī)?nèi)的現(xiàn)象是_____。
(3)裝置B的作用是________。
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中裝置D中的溶液里除生成Na2CO3外,還生成物質(zhì)的量之比為1︰1的另外兩種鹽,一種為NaClO3,另一種為_______。
(5)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):
步驟1:量取ClO2溶液20mL,稀釋成100mL試樣,量取V1mL試樣加入到錐形瓶中;
步驟2:調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,振蕩后,靜置片刻;
步驟3:加入指示劑X,用 cmol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL。
已知:2ClO2+8H++10I-==5I2+2C1-+4H2O 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
請(qǐng)回答:
①配制100mL步驟3中所需的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),用到的玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要_______。(填儀器名稱)
②步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______。
③原ClO2溶液的濃度為_______g·L-1(用含字母的代數(shù)式表示)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?/span> )
①用圖1所示裝置從Fe(OH)3膠體中過(guò)濾出Fe(OH)3膠粒
②用圖2所示裝置從氯化鈉溶液中得到氯化鈉晶體
③用圖3所示裝置從碘的四氯化碳溶液中分離出四氯化碳
④用圖4所示裝置從乙醇與苯的混合物中分離出苯
A.①②B.②③C.②③④D.①③④
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