(2009?廣東)人類多指癥是一種由顯性基因控制的性狀,雙親中一人基因組成為A-,另一人表現(xiàn)正常,那么,他們的子女發(fā)病的可能性是(  )
分析:此題考查的知識(shí)點(diǎn)是基因的顯性與隱性以及基因的傳遞.解答時(shí)可以從顯性基因和隱性基因以及它們控制的性狀和基因在親子代間的傳遞方面來(lái)切入.
解答:解:生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的,而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性,一個(gè)是隱性時(shí),只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀.大寫字母通常是顯性基因,因此A是顯性基因,控制的性狀是多指;性狀正常是隱性性狀,基因組成是aa.多指(如六指)是由顯性致病基因控制的.雙親中一人基因組成為A是多指其基因組成是AA或Aa,另一人正常,其基因組成是aa.控制多指與正常的基因在親子代間的傳遞如圖:因此他們的子女發(fā)病的可能性是75%.
故選C
點(diǎn)評(píng):解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞.
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