如果一對(duì)基因中有一個(gè)是顯性基因，另一個(gè)是隱性基因，則生物表現(xiàn)的性狀是


  1. A.
    顯性性狀
  2. B.
    隱性性狀
  3. C.
    二者的中間
  4. D.
    沒有一定的規(guī)律
A
當(dāng)一對(duì)基因中有一個(gè)是顯性基因，一個(gè)是隱性基因時(shí)，隱性基因決定的性狀不能表達(dá)出來，只有顯性基因決定的性狀才能表達(dá)出來，故是顯性性狀。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：初中生物 來源： 題型：閱讀理解

（2013?保定）仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問題．
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒有．因此，人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb�。ㄉづ裕纱丝梢�，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病．根據(jù)父母是否色盲，可以推測出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：
（1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺正常，母親為色覺正常的攜帶者，他們的基因組成分別為
XBY、XBXb
XBY、XBXb
，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是
25%
25%
．
（2）如果母親是色盲，那么兒子
一定
一定
（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．
（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，推測他們子女的色覺情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為
B
B
．
A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

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科目：初中生物 來源： 題型：013

如果一對(duì)基因中有一個(gè)是顯性基因，另一個(gè)是隱性基因，則生物表現(xiàn)的性狀是

[　　]

A．顯性性狀　　　　　　　　　　B．隱性性狀

C．二者的中間　　　　　　　　　D．沒有一定的規(guī)律

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科目：初中生物 來源：2013年初中畢業(yè)升學(xué)考試（河北保定卷）生物（解析版） 題型：綜合題

仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問題．

2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒有．因此，人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb�。ㄉづ裕纱丝梢姡な前閄隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患�。鶕�(jù)父母是否色盲，可以推測出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：

（1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺正常，母親為色覺正常的攜帶者，他們的基因組成分別為　 　，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是　 　．

（2）如果母親是色盲，那么兒子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，推測他們子女的色覺情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為　 　．

A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

 

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科目：初中生物 來源：2013年河北省保定市中考生物試卷（解析版） 題型：解答題

仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問題．
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒有．因此，人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb （色盲女性）．由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患�。鶕�(jù)父母是否色盲，可以推測出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：
（1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺正常，母親為色覺正常的攜帶者，他們的基因組成分別為______，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是______．
（2）如果母親是色盲，那么兒子______（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．
（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，推測他們子女的色覺情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為______．
A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

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